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Archivo para la categoría 'Medicina'

El fármaco denominado LBS-008 para la enfermedad de Stargardtd recibe la denominación de medicamento para enfermedad rara pediátrica
24 de septiembre de 2018

El fármaco denominado LBS-008 de la compañía Lin BioScience para el tratamiento del Stargardt y la DMAE recibe una nueva denominación en EE.UU., esta vez la correspondiente a enfermedad rara pediátrica, lo que se suma a las de medicamento huérfano de la EMA en junio de este mismo año (Europa) y de la FDA en octubre de 2017 (EE.UU.). (más…)

La Doctora María Agustina Noailles Gil recibe el premio a la mejor tesis doctoral en el VI Congreso SIREV
2 de julio de 2018

En el marco del VI Congreso Internacional de investigación en Retina y ciencias de la visión, organizado por SIREV en la ciudad de Madrid 29 y 30 de junio, la Doctora María Agustina Noailles Gil recibió el premio a la mejor tesis doctoral.
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1ª Jornada sobre Enfermedades Minoritarias en el Hospital Universtiario de Bellvitge en Barcelona
28 de mayo de 2018

El 8 de junio se celebra la 1ª Jornada sobre Enfermedades Minoritarias en el Hospital Universtiario de Bellvitge en Barcelona. (más…)

Ensayo clínico en España.
10 de mayo de 2018

El instituto de la macula del Centro Médico Teknon en Barcelona, tiene en marcha un ensayo clinico titulado:Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego y controlado para establecer la seguridad y la eficacia de Zimura (inhibidor del C5 del complemento) en comparación con un tratamiento simulado en pacientes con enfermedad de Stargardt.
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Videos VIII Jornadas Retina Asturias. Tu visión nos une.
2 de mayo de 2018

Aquí puedes acceder en esta noticia a los vídeos de la VIII Jornada Es Retina Asturias, Tu visión nos une, celebrada en Oviedo el día 17 de marzo de 2018.

Dichos vídeos estan en el canal de Youtube de nuestra asociación. (más…)

IV ENCUENTRO DE LA FTYS CON LOS PACIENTES Y LAS SOCIEDADES CIENTÍFICAS
29 de mayo de 2017

“La tecnología sanitaria y el paciente oftalmológico”

17 de Junio 2017, 10:00h a 13:30h
Sede de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA (Madrid C/ Arrieta nº12) (más…)

Una paciente conserva la vista gracias al primer tratamiento con células madre pluripotentes inducidas.
23 de marzo de 2017

Las células iPS pueden ayudar a detener la pérdida de visión

Una paciente octogenaria se ha convertido en la primera persona tratada con éxito con células madre pluripotentes inducidas (células iPS). Una fina lamina de células retinianas de laboratorio ha protegido su vista de la degeneración macular senil,una forma común de ceguera progresiva.

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Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt
17 de enero de 2017

Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. La Ley de Medicamentos Huérfanos de Estados Unidos proporciona un estatuto especial a los fármacos y productos biológicos destinados a un tratamiento seguro y efectivo, el diagnóstico o la prevención de enfermedades raras y trastornos que afectan a menos de 200.000 personas en el país. Este es el caso de la enfermedad de Stargardt, que afecta a menos de 40.000 personas en Estados Unidos.

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Una nueva técnica genética corrige parcialmente la ceguera en ratones
18 de noviembre de 2016

Un equipo de investigadores españoles ha diseñado una nueva técnica de edición de genes con la que han sido capaces de corregir parcialmente la visión en ratones ciegos. Los científicos, dirigidos por Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, del Laboratorio de Expresión Genética del Salk Institute (La Jolla, California), han logrado entrar por primera vez en una localización concreta de las células adultas que no se dividen -incapaces por sí solas de regenerar tejidos u órganos- y modificar el ADN dañado.

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El ‘cortapega’ genético llega a los humanos
24 de junio de 2016

Un comité de EE UU da luz verde al primer ensayo de CRISPR para tratar tres tipos de cáncer
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