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Archivo para la categoría 'Actualidad'

Todo un éxito la III Jornada “Tu visión nos une”
12 de junio de 2017

El Salón de Actos del Centro de Investigación del Medio Ambiente (CIMA) ubicado en La Lechera ha registrado un exitoso lleno total al acoger la III Jornada “Tu visión nos une”, organizada por la Asociación EsRetina Asturias. (más…)

Balizas digitales para mejorar la accesibilidad de la movilidad en las ciudades
12 de junio de 2017

La Asociación Es Retina Asturias propone dentro del programa de los presupuestos participativos de Avilés que se dote a la ciudad de balizas digitales para mejorar la accesibilidad de los espacios públicos municipales. (más…)

III Convocatoria de Ayudas a la Investigación de FEDER y de Fundación FEDER
8 de junio de 2017

Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación tenemos el placer de comunicaros el lanzamiento de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación para proyectos de investigación promovidos desde el movimiento asociativo.

A través de esta III Convocatoria de Ayudas a la investigación se quiere apoyar dos proyectos de investigación básica o traslacional, con una dotación de 10.000,00€ cada uno, reforzando el compromiso que se tienen con la investigación. La evaluación científico-técnica de los proyectos la realizará la Agencia Estatal de Investigación (AEI), por medio de la Subdivisión de Coordinación y Evaluación.

El plazo de presentación de solicitudes está abierto hasta las 12:00 horas del 3 de julio de 2017, fecha límite para que las asociaciones cumplimentéis el formulario de solicitud y remitáis toda la documentación, según establece la convocatoria.

Podéis acceder a toda la información de la convocatoria en el siguiente link: www.enfermedadesraras.org

Para cualquier duda, podéis contactar con Patricia Arias: infofundacionfeder@enfermedades-raras.org

ACTIVIDADES EN MAYO Y JUNIO EN LA ASOCIACIÓN ES RETINA ASTURIAS
2 de junio de 2017

Os recordamos que para participar en las actividades es necesario inscribirse para que podamos organizarlas adecuadamente. (más…)

IV ENCUENTRO DE LA FTYS CON LOS PACIENTES Y LAS SOCIEDADES CIENTÍFICAS
29 de mayo de 2017

“La tecnología sanitaria y el paciente oftalmológico”

17 de Junio 2017, 10:00h a 13:30h
Sede de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA (Madrid C/ Arrieta nº12) (más…)

III JORNADA: TU VISIÓN NOS UNE
24 de mayo de 2017

INVESTIGAR EN LA RETINA- III JORNADA: TU VISIÓN NOS UNE

CARTEL III JORNADA

PROGRAMA SÁBADO 10 DE JUNIO:

11:30h: Bienvenida y presentación de la Jornada
Dña. Ana Mercedes Fernández Caballero. Concejala de Sanidad del Ayuntamiento de Torrelavega.
D. Jesús Delgado Fernández. Coordinador en Cantabria de la Asociación ES Retina.

11:45h ponencias:
Las enfermedades hereditarias de la retina en Cantabria: Prevalencia, diagnóstico, clasificación y manejo de la Retinosis Pigmentaria, Stargardt, distrofia de conos, coroideremia, distrofia macular areolar, Usher y Leber.
Dra. Rosa María Coco Martín. Oftalmóloga Investigadora del Instituto de Oftalmobiología Aplicada Universidad de Valladolid (IOBA).

Promoviendo la autonomía personal en la Baja Visión.
D. Andrés Mayor Lorenzo. Tesorero de la Asociación Visión España y presidente de la Asociación ES Retina Asturias.

13:00h. Coloquio.

Sábado 10 de junio de 2017 Salón de Actos CIMA (La Lechera) Paseo de Rochefor Sur-Mer, s/nTorrelavega.
Información e inscripciones:
Correo: asturias@retinosis.org
Teléfonos: 984840330
619248469

Colaboran:
Gobierno de Cantabria. Consejería de Sanidad.
Ayuntamiento de Torrelavega.
ONCE.
Asociación Acción Visión España
FEDER.
Distintivo Tengo Baja Visión

Descargue el cartel de la Jornada en pdf en el siguiente enlace: CARTEL JORNADA TORRELAVEGA
Descargue la invitación en el siguiente enlace: Invitación Jornada

La Fundación Lucha contra la Ceguera de Estados Unidos reúne expertos para discutir las opciones terapéuticas para la enfermedad de Stargardt
22 de mayo de 2017

La enfermedad de Stargardt es la principal causa mundial de degeneración macular hereditaria. Solo en los Estados Unidos afecta a 30.000 personas, y constituye un reto comprenderla y encontrar un tratamiento. Mientras que esta enfermedad causa a menudo una pérdida grave de la visión central, su efecto sobre la vista y la retina puede variar en gran medida de un paciente a otro. El Stargardt normalmente afecta en la infancia o la adolescencia, pero hay formas que causan una pérdida significativa de la visión mucho más tarde en la vida. Asimismo, la visión de un paciente puede permanecer estable durante muchos años, antes de que se produzca una caída relativamente repentina y pronunciada.

El pasado 17 Feb. 2017 el Instituto de Investigación Clínica (CRI) de la Fundación Lucha contra la Ceguera (FFB) de Estados Unidos convocó a 70 de los mayores expertos mundiales en investigación sobre la enfermedad de Stargardt en Cleveland, Ohio, para discutir estos desafíos y el estado actual del desarrollo de terapias.
(más…)

Se buscan pacientes con distrofia de Bietti
18 de mayo de 2017

La Distrofia Cristalina de Bietti (BCD) es una enfermedad degenerativa hereditaria del ojo, clasificada como enfermedad rara.
Cuyos síntomas incluyen depósitos (cristales) de color blancoamarillento brillante en la retina y en el limbo de la cornea; una progresiva atrofia de la retina y el Epitelio Pigmentario Retiniano(coroidecapilares y coroide) (las ultimas capas del ojo).Esto tiende a una progresiva ceguera nocturna y una perdida de agudeza visual. (más…)

Terapia génica de la retinosis pigmentaria en mutaciones del gen CRB1
4 de abril de 2017

El equipo de investigación del Dr. Jan Wijnholds, integrante del Departamento de Oftalmología de la Universidad de Leiden (Holanda), trabaja en el desarrollo de una cura para la retinitis pigmentosa y la amaurosis congénita de Leber asociadas a mutaciones en el gen CRB1.

La idea inicial de equipo de trabajo del Dr. Wijnholds fue la de reemplazar el gen CRB1 introduciendo una copia sana del mismo, sin embargo ello no funcionó debido a reacciones inmunológicas adversas.

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Una paciente conserva la vista gracias al primer tratamiento con células madre pluripotentes inducidas.
23 de marzo de 2017

Las células iPS pueden ayudar a detener la pérdida de visión

Una paciente octogenaria se ha convertido en la primera persona tratada con éxito con células madre pluripotentes inducidas (células iPS). Una fina lamina de células retinianas de laboratorio ha protegido su vista de la degeneración macular senil,una forma común de ceguera progresiva.

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