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Archivo para la categoría 'Patologías'

Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt
17 de enero de 2017

Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. La Ley de Medicamentos Huérfanos de Estados Unidos proporciona un estatuto especial a los fármacos y productos biológicos destinados a un tratamiento seguro y efectivo, el diagnóstico o la prevención de enfermedades raras y trastornos que afectan a menos de 200.000 personas en el país. Este es el caso de la enfermedad de Stargardt, que afecta a menos de 40.000 personas en Estados Unidos.

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Enfermedad de Norrie
6 de junio de 2016

La enfermedad de Norrie es un trastorno vítreo-retiniano raro ligado al cromosoma X caracterizado por un desarrollo retiniano anómalo y ceguera congénita. Entre las manifestaciones asociadas habitualmente están la pérdida de audición neurosensorial y el retraso en el desarrollo, la discapacidad intelectual y los trastornos del comportamiento. (más…)

Las 7 claves sobre la cirugía de cataratas que debes saber
21 de febrero de 2016

Esta enfermedad ocular es muy frecuente entre la población de la tercera edad

El oftalmólogo realiza la delicada cirugía de cataratas utilizando un microscopio, instrumentos miniaturizados y otros modernos dispositivos tecnológicos. Aunque mucha gente así lo cree, no se usan rayos láser para eliminar las cataratas.

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El Síndrome de Charles Bonnet: Alucinaciones Visuales en Pacientes con Baja Visión
16 de octubre de 2014

Artículo Científico.

Dra. Elena Rodríguez Neila. Facultativo Especialista de Área de Oftalmología. Unidad de Vítreo y Retina. Complejo Hospitalario de Cáceres.

INTRODUCCIÓN

Charles Bonnet describió por primera vez, en 1760, el síndrome caracterizado por alucinaciones visuales en pacientes mayores con discapacidad visual, aunque también se ha descrito en pacientes con buena visión y, en baja visión, en jóvenes y niños.

Los pacientes afectados por este síndrome no suelen padecer ninguna enfermedad psiquiátrica y son conscientes de que sus alucinaciones visuales no son reales.

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Guía: “Procesos asistenciales en retinopatías”
16 de julio de 2014

Destacados oftalmólogos han impulsado la obra “Procesos asistenciales en retinopatías: Degeneración Macular asociada a la edad, Retinopatía Diabética y Oclusiones venosas de la Retina” con la colaboración de Novartis.

Destacados oftalmólogos de todo el país han presentado el libro ‘Procesos asistenciales en retinopatías: Degeneración Macular asociada a la edad, Retinopatía Diabética y Oclusiones venosas de la Retina’, una obra que tiene por objetivo de sistematizar y mejorar la atención al paciente con patologías retinianas. Se trata de una iniciativa de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), impulsada con la colaboración de Novartis.

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La epigenética en la regulación de los factores de crecimiento relacionados con el glaucoma en la malla trabecular
15 de junio de 2014

Medcenter

El glaucoma es la principal causa de ceguera en Estados Unidos y en todo el mundo. Esta enfermedad produce daño progresivo e irreversible al nervio óptico y la función visual.

El principal factor de riesgo para el glaucoma de ángulo abierto primario (GAAP), el principal tipo de glaucoma, es el aumento de la tensión intraocular (TIO). La elevación de la tensión intraocular en pacientes con glaucoma se debe a lesiones glaucomatosas de la malla trabecular (MT) y alteración de la función de ésta con un incremento de la resistencia al flujo de salida del humor acuoso. En la malla trabecular glaucomatosa (MTG) hay un depósito excesivo de proteína de la matriz extracelular (MEC). Muchos estudios han señalado que las vías de señalización celular, como el factor de crecimiento transformador beta (TGF-β) y las vías de señalización Wnt, desempeñan papeles clave en la homeostasis de la malla trabecular. Los factores de crecimiento que se relacionan con estas vías, como TGFβ2, gremlina y sFRP1, se hallan en concentraciones más altas en las células de la MTG en comparación con las células de la malla trabecular normal.

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Prevalencia mundial de personas con DMAE para 2020 – 2040
10 de junio de 2014

Medcenter news.

La mácula es el área en el centro de la retina responsable de la visión central, lectura y visión de los detalles y colores, cuando hay buena iluminación. La mácula puede degenerar su estructura ya que se trata de un tejido especializado, donde el envejecimiento y factores nutricionales juegan un papel fundamental.

Chávez Pardo y cols afirman que la degeneración macular asociada a la edad en su forma húmeda supone una enfermedad grave que puede derivar en ceguera legal en muchos pacientes e incluso presentar mal pronóstico si no es tratada.

En otro artículo que se dio a conocer en The Lancet se plantea que a nivel se han comunicado múltiples estudios demográficos sobre la degeneración macular relacionada con la edad y los resultados de algunos estudios parecen indicar diferencias raciales o étnicas en la prevalencia de la enfermedad.

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Problemas extrínsecos de las personas afectadas por glaucoma
3 de junio de 2014

El Comercio salud

Caídas y colisiones de vehículos, así como una mayor dificultad para mantener la movilidad fuera del hogar, leer y observar detalles, son algunas de las consecuencias de esta enfermedad degenerativa

El glaucoma es una enfermedad degenerativa del nervio óptico, multifactorial e irreversible, que afecta a un 2% de los españoles mayores de 40 años y hasta a un 8% de los mayores de 70 años, siendo todavía una de las causas principales de ceguera en España y responsable del 15-20% de las cegueras en toda Europa.

La edad avanzada, el aumento de la presión intraocular y los antecedentes familiares son los principales factores de riesgo asociados a la aparición del glaucoma en personas sanas.

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XIV Simposio Internacional sobre glaucoma
28 de mayo de 2014

XIV Simposio Internacional sobre glaucoma

Centenares de especialistas en glaucoma abordan en Madrid los últimos avances en esta enfermedad&lt

En el marco del XIV Simposio Internacional ‘Controversias en Glaucoma’ organizado por Allergan. Según los expertos, España está a la vanguardia en el tratamiento y la investigación del glaucoma.

“España está a la vanguardia en el tratamiento del glaucoma; pero no sólo en el ámbito clínico, el nivel de la oftalmología española también es muy alto en el campo de la investigación”, asegura el profesor Julián García Feijóo, jefe de la Unidad de Glaucoma del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, con motivo de la celebración del XIV Simposio Internacional ‘Controversias en Glaucoma’ organizado por Allergan en Madrid y que ha congregado a más de 600 especialistas.

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Distrofias de conos y bastones
20 de mayo de 2014

Las distrofias de conos y bastones (CRDs) son distrofias hereditarias de la retina. Se incluyen en el grupo de la retinosis pigmentaria, y, de forma más general, en el de las retinopatías pigmentarias.

Como tal, se caracterizan por la presencia de depósitos de pigmentos en la retina, visibles en la exploración del fundus, que se localizan predominantemente en la región de la mácula. A diferencia de las retinosis pigmentarias típicas (también conocidas como distrofias de bastón-cono, RCDs), que son el resultado de una pérdida primaria de función de los fotoreceptores de los bastones, seguida por una pérdida secundaria de la función de los fotorreceptores de los conos; las distrofias de conos y bastones reflejan una secuencia de hechos totalmente opuesta, con una implicación primaria de los conos, o con una pérdida de función concomitante de conos y bastones.

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