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Asturias estará presente en el 18 Congreso mundial de oftalmología Retina Internacional 2014
jueves, 22 de mayo de 2014

Congreso Retina Internacional.

Del 26 al 29 de julio de 2014, Retina Asturias estará presente en el Congreso Mundial de Retina que se celebrará en Paris. En esta cita tan importante, Retina Asturias estará representada por su presidente, Andrés Mayor Lorenzo.

Esta, es una cita Internacional para todos los deficientes visuales a apuntar en sus agendas.

Retina France es un miembro de Retina International, y organiza cada dos años su Congreso Internacional. En 2012, tuvo lugar en Hamburgo, y en 2014 se organizará en Francia por primera vez en 20 años.

Los días 27, 28 y 29 de junio de 2014 tendrá lugar en París la 18 th Retina International World Conference

El lugar elegido es el Pullman Montparnasse, se encuentra en el centro de París, ciudad de luz y de los Derechos Humanos y del Ciudadano.

Durante cuatro días, del jueves 26 al domingo 29 de junio de 2014, esta conferencia reunirá a los principales actores de la visión: investigadores, oftalmólogos, ópticos en baja visión, a las empresas interesadas (industria, ayudas técnicas, mutualidades, seguros …) y todas las personas que militan para que la discapacidad visual se reconozca como un asunto de salud pública.

Las sesiones estarán principalmente dedicadas a la DMAE, retinosis pigmentaria, neuropatías ópticas y el síndrome de Usher.

PROGRAMA PRELIMINAR (sujeto a cambios)

Viernes 27 de junio de 2014

  • 10:00 – 17:00: Información para los oftalmólogos “Los practicantes”
  • 09:00 – 09:45: Registro de llegada / Participantes
  • 09:45 – 10:00: Discurso de bienvenida.
    C. Fasser, E. Moser, J. Kaplan
  • 10:00 – 11:15: El diagnóstico clínico (desarrollo de las herramientas de diagnóstico, la nomenclatura y el manejo del paciente)
    I. Audo
  • 11:15 – 12:30: El diagnóstico genético: el desarrollo del diagnóstico molecular – métodos, la precisión, la interpretación y aplicaciones.
    JM Rozet
  • 12:30 – 13:00: Simposio de la industria.
  • 13:00 – 14:10: Almuerzo.
  • 14:10 – 14:30: Simposio de la industria
  • 14:30 – 15:45:El futuro de la terapia génica: Ejemplos de ensayos de terapia génica en curso y futuros. C. Hamel
  • 15:45 – 17:00: Otros logros terapéuticos: terapia celular, neuroprotección, implantes, farmacología, la optogenética …
    S. Picaud
  • 17:00: Conclusiones. J. L. Dufier

Sábado 28 de junio

  • 08:00 – 08:30: Bienvenida
  • 08:30 – 09:00: Conversaciones de apertura C. Fasser, E. Moser, JL Dufier, Pr H. Hamard de l’Academia Nacional de Medicina
  • 09:00 – 10:00: Conferencia plenaria, introducción – Las enfermedades hereditarias de la retina

10:15 – 12:30: SESIONES DE MAÑANA

Sesión 1: AMD. (Sala Plenaria). Moderador: G. Coscas

  • 10:15 – 11:15: AMD: definición clínica, diagnóstico, diversas formas clínicas y complicaciones. O. Roche
  • 11:15 – 11:45: Opciones terapéuticas. A. Tufail
  • 11:45 – 12:15: Factores de riesgo y opciones de prevención
  • 12:15 – 12:30: Discusión general

Sesión 2: Degeneraciones hereditarias de retina. (Sala 2)

  • 10:15 – 10:45: Retinosis Pigmentaria y sus diferentes formas clínicasLas. JL Dufier
  • 10:45 – 11:15: Otras degeneraciones de la retina (maculopatías como Stargardt, la ceguera nocturna congénita). R. Koenekop
  • 11:15 – 11:45: Formas tempranas de la retinosis pigmentaria, Amaurosis Congénita de Leber, ciliopatías. H. Dollfus
  • 11:45 – 12:15: Herramientas actuales para el diagnóstico clínico (autofluorescencia, ERG, óptica adptive, OCT). I. Audo
  • 12:15 – 12:30: Discusión general

Sesion 3: Síndrome de Usher (Sala 3). Moderador : D. Bonneau

  • 10:15 – 10:45: Características clínicas del Síndrome de Usher. C. Hamel
  • 10:45 – 11:15: Génes del Síndrome de Usher y su diagnóstico.
    S. Marlin
  • 11:15 – 12:15: Tratamientos para jóvenes pacientes. N. Loundon
  • 12:15 – 12:30: Discusión general

Sesión 4: Sesión científica (Sala 4). Moderador: S. Saule

  • 10:15 – 10:45: Nuevos modelos animales para estudiar la función de la retina y degeneración. D. Hicks
  • 10:45 – 11:15: Diferentes formas de distrofias retinianas (STGD, RP, CRD), tanto sindrómico y no sindrómico. M. Michaelides
  • 11:15 – 11:45: Los genes implicados en las distrofias de retina. S. Bhattacharya
  • 11:45 – 12:15: Modelos animales: células madre y la regeneración. M. Escalinata
  • 12:15 – 12:30: Discusión general

12:30 – 14:00: Almuerzo

14h00 – 17h30: SESIONES DE TARDE

Sesión 1: Degeneraciones hereditarias de retina (Sala Plenaria). Moderador: D. Hicks

  • 14:00 – 14:30:Nuevas mutaciones y los métodos de identificación genética de JM Rozet
  • 14:30 – 15:00: Los enfoques terapéuticos (terapia génica, la terapia celular). R. Ali
  • 15:00 – 15:30: Visión artificial: Implantes, la optogenética, y sus respectivos papeles en la terapia. S. Picaud
  • 15:30 – 16:00: Los ensayos clínicos: ¿Por qué tanto tiempo y tan caros?, datos objetivos sobre ensayos – Selección de pacientes G. Honnet
  • 16:00 – 16:15: Pausa
  • 16:15 – 17:00: Del diagnóstico a la terapia – el complejo y estresante viaje desde el inicio de la enfermedad hasta el manejo efectivo del paciente. J. Kaplan, A. Driben
  • 17:00 – 17:15: Discusión general

Sesión 2: AMD (sala 2)

  • 14:00 – 14:45: Es el estudio genético relevante? N. Leveziel
  • 14:45 – 15:30: Nuevos datos etiológicos en la DMAE atrófica
  • 15:30 – 16:00: Baja visión, rehabilitación B. Le Bail
  • 16:00 – 16:15: Pausa
  • 16:15 – 17:15: AMD en la vida cotidiana. I. Audo
  • 17:15 – 17:30: Discusión general

Sesión 3: El síndrome de Usher (sala 3). Moderador: S. Marlin

  • 14:00 – 14:30: El conocimiento de los mecanismos del Síndrome de Usher, un requisito previo para los nuevos tratamientos. A. El Amraoui
  • 14:30 – 15:00: La importancia de la aparatos auditivos. C.H. Chouard

Mesa redonda (Sala 3)

  • 15:00 – 17:15: Mesa redonda para los jóvenes: historias personales, habilidades, actividades deportivas, los aspectos culturales de afrontamiento …

Sesión 4: Sesión científica (Sala 4). Moderador: M. Perron

  • 14:00 – 14:30: Mecanismos de degeneración de la retina. J. Hollyfield
  • 14:30 – 15:00: Las células madre y terapia celular. O. Goureau
  • 15:00 – 15:30: Terapia génica, principios y aplicaciones. P. Mouillier
  • 15:30 – 16:00: Terapia molecular. P. Humphries
  • 16:00 – 16:30: Discusión general

Domingo 29 de junio

09:00 – 12:00: SESIONES DE MAÑANA

Sesión 1: Presente y futuro de la terapia génica y otros ensayos clínicos. (Sala Plenaria)

  • 09:00 – 09:30: Ensayos Terapia: lecciones y promesas
  • 09:30 – 10:00: RPE 65 y LCA (Amaurosis Congénita de Leber), los ensayos en Francia G. Lemeur
  • 10:00 – 10:30: Perspectiva de tros ensayos en curso (Stargardt, Choroideremia, Usher, RP y MERTK, acromatopsia). J. Sahel
  • 10:30 – 10:50: Los tratamientos farmacológicos (neuroprotección, la vitamina A, …). M. Robert
  • 10:50 – 11:10: Ensayos farmacológicos: la terapia génica. R. Koenekop
  • 11:10 – 11:30: Ensayos farmacológicos: la terapia génica
  • 11:30 – 12:00: Los futuros implantes de retina. E. Zrenner

Sesión 2: La vida cotidiana (sala 2). Moderador: JJ Frayssinet

  • 09:00 – 09:30: Perspectivas familiares – padres o familiares de un paciente afectado por enfermedades degenerativas de la retina
  • 09:30 – 10:00: Rehabilitación y baja visión, los métodos actuales y perspectivas de futuro
  • 10:00 – 10:30: Las cataratas y la degeneración de la retina – Cuando se debe operar?. JL Dufier
  • 10:30 – 11.00: Futuro profesional – ¿Cómo gestionar una carrera con una enfermedad degenerativa de la retina?
  • 11:00 – 11:30: Habilidad para conducir (dos y cuatro ruedas)
  • 11:30 – 12:00: Derechos de los pacientes y leyes de apoyo a la integración social y profesional de las personas con deficiencia visual y ciegos

Sesión 3: La neuropatía óptica y glaucoma, aspectos clínicos y genéticos, las expectativas terapéuticas (sala 3). Moderador: Sr. H. Hamard

  • 09:00 – 09:30: Diferenciación de neuropatías ópticas hereditarias diferentes al glaucoma(ION). C. Orssaud
  • 09:30 – 10:00: La diferenciación genética de ION. D. Bonneau
  • 10:00 – 10:30: El tratamiento de un paciente que sufre ION. J. Kaplan
  • 10:30 – 11:00: Glaucomatosa ION
  • 11:00 – 11:45: Los ensayos terapéuticos:
    – en ION no glaucomatosa
    – en Leber ION G. Lenaers M. Corral-Debrinski


12:00 – 12:30: Conclusión y puntos para recordar acerca de AMD, perspectivas y promesas

12:30 – 13:00: Conclusión y puntos para recordar acerca de RP, perspectivas y promesas

13:00: Ceremonia de clausura por: JL Dufier, Presidente del Comité Científco de Retina Francia. E. Moser, Presidente de Retina Francia y C. Fasser, Présidente de Retina Internacional


Para obtener más información acerca de estas jornadas puedes seguir el siguiente enlace: www.retina2014.com

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