El chip de la esperanza
sábado, 13 de septiembre de 2008
NURIA PELíEZ-La Vanguardia Barcelona 13/09/2008
Origogen patenta un sistema que analiza el principal tipo de ceguera en adultos.
La catedrática Roser González lleva 20 años estudiando el tema en la Universitat de Barcelona y junto a las investigadoras Gemma Marfany y Esther Pomares ha fundado Origogen, una spin-off que abre una puerta de esperanza a las familias afectadas.
Por eso Origogen ha patentado un chip que, a partir del ADN, permite analizar de forma sistemática qué gen causa la retinosis en cada una de las familias afectadas.
Cuando exista un tratamiento, Origogen espera recibir ofertas de las farmacéuticas.
Os ofrecemos la noticia ampliada en formato pdf http://retinosis.org/pdf/Origogen.pdf
30 de septiembre de 2008 a las 3:34
HOLA SOY UN PACIENTE DE LAQ CD DE ACAPULCO GRO EN MEWXICO Y TENGO 48 Aí‘OS CON LA ENFERMEDAD DE RETINOSIS PIGMENTARIA
MIS CAMPOS VISUALES SE DISMINUYERON EN UN 50% Y TENGO UNA ATARATA CON 40% Y AUNQUE YA NO PUEDO MANEJAR ME PUEDO TRASLADAR DURANTE EL DIA HASTA LAQSW 6 DE LA TARDE QUE EMPIEZA A OBSCURECER
MI PREGUNTA ES CUENDO SE PODRA DISPONER DE EL CHIP DE USTEDES Y CUANDO LLEGARA A MEXICO EL COSTO SERA DEL TIPO DENCAMBIO A PESOSO
YO CONOZCO ALGO DE MEDICINA FUI REPRESENTANTE MEDICO POR 18 Aí‘OS Y TRABAJE EN ALGUNOS LAB DE PRESTIGIO Y ME MANDARON A ESTUDISR MEDICINA
GRACIAS POR LA INFORMACION Y ESTARE EN CONTACTO GRACIAS
17 de noviembre de 2008 a las 13:12
Mi hija ha sido diagnosticada con sindrome de uscher por un médico de mi país. Ella padecía una hipoacusia de ambos oídos y a los 17 años de acuerdo a un estudio el médico dijo que era el sindrome ya que su campo visual está limitado. Yo quiero saber si el dignostico de acuerdo a lo comentado está bien dado, y segundo necesito información sobre que avances reales hay sobre esta enfermedad puntualmente y que ayuda por ahora a frenar su evolución
LO NECESITO URGENTE GRACIAS
11 de diciembre de 2008 a las 0:46
Hola mis dos hermanos padecen retinosis pigmentaria, se han practicado diversos estudios y tratamientos pero ninguno ha dado resultado, ¿cómo puedo obtener más informacion sobre este chip?
6 de enero de 2009 a las 14:00
Leí el artículo y habla de que se puede hacer el análisis de los genes que afectan a una familia por 1800 euros enviando la muestra de sangre. Mi pregunta es qué cantidad de miembros de una familia incluye ese costo, si incluye padres, hijos, tíos, sobrinos de una misma familia, donde y como se deben enviar las muestras de sanagre, en fin, como contactar con estas personas para tener más detalles.
Existe algún lugar donde esté la lista de los lugares donde podrían realizarse estos estudios y los costos en cada caso y los contactos que habría que hacer para mayor información?
Desde ya muchas gracias!!!