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Ensayo clí­nico para pacientes con mutación genética conocida: RPE65 o LRAT
Miércoles, 27 de Abril de 2011

Un grupo europeo de investigación propone realizar un ensayo clí­nico con pacientes diagnosticados de amaurosis congénica de Leber LCA cuya mutación genética sea RPE65 o LRAT.

El primer criterio de inclusión para poder participar es disponer de un estudio genético que coincida con dicha mutación. Si no disponemos de esa información no podremos participar en dicho estudio.

Criterios

  • Sujetos entre 18 a 65 años de edad
  • Confirmación del laboratorio de la mutación de RPE65 o LRAT
  • La “mejor agudeza visual corregida” de 3 letras o mejor (20/800 Snellen equivalente) o fotorreceptores viables en OCT

Si estás interesado en participar y reunes los requisitos contacta con la asociación Retina Asturias:

E-mail: asturias@retinosis.org
Web: www.retinosis.org

3 Comentarios sobre “Ensayo clí­nico para pacientes con mutación genética conocida: RPE65 o LRAT”

  1. MANUEL dice:

    Hola, yo tengo retinosis pigmentaria, y no me importarí­a participar, aunque no tengo diagnostico genéitico y no si tengo el perfil adecuado.Tampoco se en que consiste el ensayo clí­nico. Si pudieran aportarme información les estarí­a muy agradecido. Sin otro particular, atte. Manuel Montoro Sánchez

  2. carola dice:

    HOLA,UN SALUDO CORDIAL ES UN PASIENTE FEMENINO DE 65 Aí‘OS DE EDAD,15 Aí‘OS CON LA ENFERMEDAD Y 8 Aí‘OS QUE PERDIO TODO EL CAMPO VISUAL NO TIENE NINGUN ANTECEDENTE FAMILIAR CON ESTA ENFERMEDAD QUISIERA UNA INFORMACION SOBRE LOS ENSAYOS CLINICOS ES DE POCOS RECURSOS Y MI RECIDENCIA ES EN VENEZUELA,GRACIAS

  3. Rosario Sentí­s dice:

    soy una enferma de retinosis pigmentaria,tengo 61 años,aún conservo una agudeza visual de un 30%aproximadamente, aunque mi campo visual hacia los lados es escaso y hacia abajo prácticamente nulo.
    agradeceria información sobre la investigación citada.Gracias
    Rosario

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