“Terapias en desarrollo para enfermedades hereditarias de la retina: promesa de un futuro brillante después de un prometedor comienzo»
lunes, 10 de noviembre de 2008
Invitación a la conferencia del Dr. Gustavo Aguirre, Catedrático por la Universidad de Pensilvania
La Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa, “BEGISARE” se complace en invitarle a la conferencia: “Terapias en desarrollo para enfermedades hereditarias de retina: promesa de un futuro brillante después de un prometedor comienzo” que será impartida por el Dr. Gustavo Aguirre, Catedrático por la Universidad de Pensilvania, que tendrá lugar el próximo día 22 de Noviembre, sábado, a las 11:00 h. en el Auditorio situado en el Edificio Central del Parque Tecnológico de Donostia enclavado dentro del Parque de Miramón.
El Dr. Gustavo Aguirre, Catedrático en Genética Médica y Oftalmología de la Universidad de Pensilvania, en posesión de múltiples premios por su trabajo de investigación, entre ellos el de ONCE por su labor en I+D en Biomedicina y Nuevas Tecnologías contra la Ceguera, miembro de distintas Sociedades Profesionales y Científicas a nivel mundial, consultor y parte del Comité Asesor de diferentes Institutos, Hospitales y Asociaciones de Lucha contra la Ceguera y con cientos de publicaciones científicas a lo largo de su carrera profesional, ha logrado aplicar con éxito la terapia génica en más de 50 perros con Retinosis Pigmentaria, consiguiendo que éstos recuperen la visión.
Como continuación a este estudio, actualmente se está llevando a cabo un ensayo clínico en Fase II en humanos. Los primeros resultados fueron publicados este año en la revista “New England Journal of Medicine”. Las diferentes pruebas realizadas a los participantes en este ensayo sugieren que la administración del vector en humanos es segura y puede llevar a la mejora de la función visual. Estos hallazgos justifican nuevos estudios clínicos en niños con deficiencias en el RPE65 y el desarrollo de la terapia génica para otros desórdenes de retina hereditarios.
Descarga del vídeo y coloquio de la Conferencia
- Puedes acceder a la Cofnerencia de forma completa en fotmato archivo de video desde la los siguietnes enlaces. Son archivos que pessan entre 95 y 115 megas por lo que no te ipacientes a la hroa de descargarlos
- Descarga el vídeo de la conferencia (115 megas)
- Descarga el coloquio de la conferencia (95 megas)
Para ampliar esta información contactar con:
Begisare, Asociación de Afectados/as de Retinosis Pigmentaria de Guipuzcoa
20005 Donostia – San Sebastián
Tel. 943 42 01 01
Fax y contestador 943 42 43 85
Teléfono Móvil 676 89 41 57
E-mail: begisare@terra.es
Página web www.begisare.org
Presidenta: Itiziar Gonález Lorenzo
10 de noviembre de 2008 a las 13:30
Hola,
¿alguien me puede contar en que consiste cada una de las fases de cada prueba, investigación, etc?
10 de noviembre de 2008 a las 21:27
Tengo un hijo de 7 años con Retinosis Pigmentaria. Hemos leido mucho des de que hace 6 meses diagnosticaron Retinosis a nuestro hijo, tenemos y necesitamos tener esperanza de que salga alguna terapia para como mínino para esta enfermedad. Aunque no sea ningún entendido, me gustaria poder asistir a la conferencia. Es posible??
12 de noviembre de 2008 a las 19:26
hola, para poder asistir, imagino que solamente llamando te dicen la direccion y la hora y podras asistir sin ninguna pega, es decir cuantos mas mejor.
un saludo.
16 de noviembre de 2008 a las 5:03
Me gustaria que me dijeran que debo hacer para asistir, vivo en México Y Estoy muy interesada. tengo RP. Espero su respuesta. SALUDOS
26 de noviembre de 2008 a las 0:13
hola quiero saber si los profesionares de republica dominicana esta ciendo invitado a las conferencias que ustedes imparten gracias por sus esfuerzo que dios los bendigas gracias de corazon
29 de diciembre de 2008 a las 19:12
tengo dos hijas de 15 y 12 años y las dos padesen de retinosis, desde que tenia dos años de edad se manifestaron los sintomas de cegura nocturna, vivo en santo domingo y quiero seber si hay una esperanza para ellas, ya que a los especialista, que las e llevado no me dan esperanzas y me da la imoresion de que yo se mas de la enfermedad que ellos, cuando les hablo de esta pagina me dicien que eso es muy remoto y que no tenga esperanzas y que las inscriba en una escuela para ciegos. por favor ayudenme.gracias
31 de enero de 2011 a las 20:49
hola tengo 25 años i estaria interesado en someterme a cualquier prueva para intentar buscar solucion para ayudar a nuevas generaciones, tengo rp con un 30 por cien de vision central.