Empresas: Novartis solicita la autorización de ´Lucentis´ en Europa para el tratamiento de la DMAE neovascular
6 de marzo de 2006
La compañía farmacéutica Novartis anunció hoy que ha presentado la solicitud de autorización en la Unión Europea de ranibizumab desarrollado en colaboración con Genetech como ´Lucentis´ para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular o “húmeda” que es la causa principal de ceguera en las personas mayores de 60 años en los países occidentales según informó hoy el laboratorio.