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  • Estás en los archivos de retinosis.org de junio, 2007.


Archivo para el mes de junio de 2007

Distrofias Retinianas
29 de junio de 2007

La Consejerí­a de Sanidad del Gobierno Canario pone en marcha en todas las consultas de oftalmologí­a un protocolo para el diagnóstico y seguimiento de las distrofias retinianas.

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Los nuevos tratamientos antiangiogénicos para la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) exudativa
29 de junio de 2007

La incidencia de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) será cada vez mayor debido a que la población vive más años, especialmente en los paí­ses desarrollados. Es una enfermedad degenerativa con un impacto en la población altí­simo, representando la primera causa de ceguera legal por encima de los 50 años. Un 30% de las personas de 70 años sufren alguna forma de esta enfermedad, y un 4-5% la padece en formas muy graves. Si a ello unimos el hecho de que hasta hace muy pocos años casi nada se podí­a hacer para tratar la enfermedad, se entenderá la enorme magnitud de esta asignatura pendiente de la oftalmologí­a por encontrar algún tratamiento eficaz para paliar el sufrimiento causado por la DMAE.

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Diagnóstico genético preimplantacional de enfermedades hereditarias
29 de junio de 2007

Aplicación a la Retinosis Pigmentaria

AUTORES: Dr. Dominique Gallardo y Dr. Francisco Vidal

Se estima que las enfermedades hereditarias afectan alrededor del 6% de la población española. Una de las principales preocupaciones de los enfermos y de sus respectivas familias es el elevado riesgo de transmisión de la enfermedad a su descendencia. Hasta hace unos pocos años la única manera de abordar dicho problema era la del Diagnóstico Prenatal, un procedimiento efectivo y seguro pero con la importante limitación de que sólo puede realizarse una vez que ya se ha establecido el embarazo. El Diagnóstico Genético Preimplantacional solventa dicha limitación y supone una clara mejora en las aspiraciones de los diversos colectivos afectos de asegurar la salud y calidad de vida de sus hijos.

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Sumario de la Revista VISIÓN: lucha contra la ceguera, nº 30, junio de 2007
28 de junio de 2007

Accede a tdos los contenidos de la revista VISIÓN nº 30, lucha contra la ceguera, tanto en formato html, como en pdf, o solicita la versión sonora en casete.

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Créditos de la Revista VISIÓN nº 30: lucha contra la ceguera: junio 2007
28 de junio de 2007

Detalle de la revista Visión nº31

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2007: Año de la Ciencia en España
28 de junio de 2007

Detalle de la revista Visión nº30

VISIÓN se suma al Año de la Ciencia con la publicación en su portada de la fotografí­a «La retina: así­ vemos», del Dr. Nicolás Cuenca Navarro, ganadora del Concurso Fotociencia 2007, en la categorí­a de Microciencia.

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Terapia Génica en el tratamiento del Sí­ndrome de Usher
28 de junio de 2007

Concepción Lillo Delgado, de la Universidad de Salamanca Y Andrés Mayor Lorenzo, de la Asociación Asturiana de Retinosis Pigmentaria en la charla: Terapia Génica en el tratamiento del Sí­ndrome de Usher.

Dra. Concepción Lillo Delgado. Universidad de Salamanca. España.

El sí­ndrome de Usher es una enfermedad autosómica recesiva que afecta en gran medida a dos de los órganos de los sentidos más importantes para la comunicación del ser humano, como son el oí­do y la vista, y por lo tanto, comporta una grave disminución fí­sica de la persona que lo sufre. Existen tres tipos de sí­ndrome de Usher, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, denominándose de más a menos grave USH1, USH2 y USH3 respectivamente. Las personas con USH1 nacen sordas y van perdiendo visión a partir de la pubertad al desarrollar retinosis pigmentaria.

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BREVES
28 de junio de 2007

Centro de Baja Visión íngel Barañano

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RECUPERACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE MARCADORES MOLECULARES EN LA RETINA DE UN MODELO DE AMAUROSIS CONGí‰NITA DE LEBER TRAS TERAPIA Gí‰NICA
27 de junio de 2007

Sección del ojo de un perro

Dra. Elena Vecino Cordero

Catedrática de Biologí­a Celular, Universidad del Paí­s Vasco

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Jornada de Salud y Encuentro: enfermedades hereditarias de la retina.
25 de junio de 2007

La Asociación de Castilla León de Afectados por Retinosis Pigmentaria organiza una jornada de actualización en investigación sobre Enfermedades hereditarias de la retina. El acto tendrá lugar el próximo sábado 30 de junio de 2007 en el Salón de Actos de Caja España, sito en la Pl. España de Valladolid a partir de las 12 horas de la mañana.

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