Estás en los archivos de retinosis.org de septiembre, 2010.
El Dr. Borja Corcóstegui acaba de ser nombrado Miembro de Honor de la Retina Society, una de las sociedades oftalmológicas más antiguas y prestigiosas del mundo, que cuenta con un grupo selecto de socios, formado por 3.000 oftalmólogos, en su mayoría norteamericanos.
«Sobre todo quiero que la gente se conciencie de que no somos inútiles. Soy una persona normal, aunque tengo alguna que otra limitación». José Fernández Granda es un avilesino de 26 años que padece ceguera desde hace una década, cuando perdió totalmente la poca visión que ya tenía, tras una operación que no resultó satisfactoria. Desde ese momento tiene que enfrentarse a su día a día a oscuras, aguzando bien los otros cuatro sentidos.
El mecanismo de la terapia antiangiogénica de atacar al VEGF ha sido muy eficaz, si bien es muy conocido que el proceso de neovascularización es muy complejo en donde intervienen muchos otros factores.
Xavier Mándicó, de 42 años, ha ideado un método para la práctica de windsurf y otros deportes náuticos cuya eficacia se encarga de demostrar en persona.
Mandicó perdió la visión hace 20 años y desde hace cuatro se desplaza todos los años a Tarifa (Cádiz) para hacer windsurf gracias a un sistema basado en las instrucciones que le facilitan monitores guía a través de radiotransmisores enfundados en materiales que los protegen del agua.
El Grupo Militar de Alta Montaña (GMAM) de Jaca (Huesca) y la Asociación Medio Natural y Discapacidad iniciarán mañana una expedición al Himalaya con el objetivo de ascender el Island Peak (6.189 metros) con dos personas con discapacidad visual: la aragonesa Raquel Alejandre y el burgalés Ricardo García.
Para ir conociendo estos avances, la Asociación de Afectados de Retinosis de Castilla-La Mancha, que tiene unos 65 afectados, organizado ayer una jornada en Albacete donde tres investigadores explicaron los trabajos que están llevando realizando, conscientes de que el paso del laboratorio a la aplicación clínica, es un proceso lento y costoso.
La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha autorizado seis nuevas investigaciones con células madre embrionarias en Andalucía, según ha informado un comunicado de la Consejería andaluza de Salud.
Cuatro de estos proyectos trabajarán con técnicas de reprogramación celular y los dos restantes amplían investigaciones que ya se están desarrollando.
El sexto proyecto abordará la obtención de abordajes terapéuticos avanzados en el tratamiento de enfermedades raras de la retina, y se desarrollará en el CABIMER bajo la dirección de su responsable, e,l investigador Shomi Bhattacharya.
FUENTE: Ideal.es
El sábado 2 de octubre tendremos a la Dra. Esther Pomares Quintana, genetista de la Universidad de Barcelona perteneciente al grupo de investigación que lidera la Dra. Roser González Duarte en el salón de actos de la Biblioteca Jovellanos de Gijón, a las 11:30 de la mañana.
Para más información podéis contactar con nosotros en los siguientes teléfonos:
985 106 100 Ext. 36508
984 193 765
El viernes 1 de octubre, a las 13:00h, en el salón de actos del Hospital General de Oviedo tendremos a Dra. Roser González Duarte, Catedrática de Genética de la Universidad de Barcelona, que nos hablará de “La genética de las patologías de la visión: diagnóstico y terapia”
Podéis consultar la nota de prensa en el siguiente enlace
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Un reciente estudio realizado por investigadores de cinco centros de investigación, entre los que se incluye la Unidad de Biofísica (CSIC-UPV/EHU), proporciona nuevas claves para comprender el proceso de ”˜suicidio celular”™. La investigación se publica en el último número de la prestigiosa revista Cell.