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Los médicos podrían algún día tratar algunas formas de ceguera al alterar el programa genético de las células sensibles a la luz de los ojos, de acuerdo con científicos de la Washington University School of Medicine en St. Louis.
Aprobado por la FDA en febrero, el dispositivo es capaz de restaurar parte de la visión en personas con avanzada RP.
Es una enfermedad hereditaria que causa sordera o hipoacusia desde el nacimiento, y deterioro de la visión debido a una alteración del ojo denominada Pigmentaria.
El Síndrome de Usher es la entidad más frecuente dentro de las formas sindrómicas de Retinosis Pigmentaria. Se trata de un conjunto de enfermedades caracterizadas por la asociación de Retinosis Pigmentaria, pérdida de la audición y en algunos casos alteración del equilibrio.
“Nadie sabe lo que tiene hasta que lo pierde”. Este dicho, al que la gente recurre con frecuencia para describir el vacío que se experimenta tras la pérdida de algo preciado, aplica muy bien cuando del sentido de la vista se trata.
Una investigación centrada en el tratamiento de una forma común de retinitis pigmentosa (RP), retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X (XLRP), ha demostrado la eficacia de aumento del gene para prevenir el desarrollo de la enfermedad y restaurar la morfología… del fotorreceptor. La investigación, conducida por un grupo de investigación financiado por NEI (National Eye Institute), extiende la aplicación potencial de las tecnologías de terapia génica más allá de los estudios iniciales sobre los trastornos recesivos. Los emocionantes resultados sugieren que algunas de las formas más comunes de RP pueden beneficiarse de estrategias encaminadas a tratar de raíz las causas de muchas patologías degenerativas retinianas.
La Asociación Retina Asturias en su apuesta por la transparencia y la claridad en todas sus actuaciones publica la documentación fiscal así como la memorias de actividades de la asociación correspondiente al año 2012.
El pasado día 30 de julio dió comienzo esta nueva iniciativa para seguir recaudando fondos destinados a distintas causas sociales que lo necesitan y lo merecen.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha verificado que Colombia ha erradicado de su territorio la oncocercosis o ceguera de los ríos, con lo que se convierte en el primero en el mundo en conseguirlo.
Un equipo de científicos japoneses inició este jueves el primer ensayo clínico del mundo con humanos usando células madre iPS, lo que abre una nueva y trascendental etapa de la medicina regenerativa.