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  • Estás en los archivos de retinosis.org de junio, 2015.


Archivo para el mes de junio de 2015

La plataforma de investigacion Rare Commons se abre a nuevas patologías de la retina
18 de junio de 2015

Logo de Rare Commons

La Amaurosis Congénita de Leber, la Acromatopsia, Distrofia de conos, Retinosquisis ligada al X son las nuevas patologías que se suman a la Enfermedad de Stargardt en el proyecto de investigación de la plataforma Rare Commons, liderada por el Hospital San Joan de Deu en Barcelona, España.

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Los ciegos, mudos y sordos ya podrán ser testigos en los testamentos
17 de junio de 2015

El PP ha presentado una enmienda al proyecto de ley de jurisdicción voluntaria, que será aprobada hoy en el Senado, para suprimir la prohibición de que sean testigos en los testamentos algunas personas por su discapacidad, como ciegos, sordos y mudos.

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Descubren que la retina es capaz de metabolizar el alcohol
16 de junio de 2015

Miguel Flores, investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Valencia «San Vicente Mártir» (UCV), descubrió en un estudio realizado para su tesis doctoral que la retina es capaz de metabolizar el alcohol, por lo que el consumo excesivo de este «podría causar daños en la visión».

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Describen un regulador clave para la formación de los ojos
15 de junio de 2015

Científicos españoles identifican una instrucción genética esencial para la formación del ojo, en lo que supone un hallazgo relevante para entender las bases moleculares del coloboma, un defecto ocular congénito.

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III Encuentro Iberoamericano para defender los derechos de las personas con Enfermedades Raras
15 de junio de 2015

La Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) junto con la Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER) organizan el III Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras que tendrá lugar del 29 de junio al 3 de julio en Guadalajara (México).

El plazo para inscribirse en el Encuentro finaliza el 15 de Junio.

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La reparación de mutaciones genéticas es posible y eficiente
11 de junio de 2015

Imitacion en metal de una secuencia de ADN

El ADN es el libro de la vida donde está escrita la información que utilizamos para construirnos a nosotros mismos. Las erratas de este libro son las mutaciones de los genes, que originan muchas enfermedades incurables y fatales. Por tanto, la creación de una herramienta capaz de editar y corregir las erratas del libro de la vida es un descubrimiento formidable.

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El proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt se hace internacional
10 de junio de 2015

  • La iniciativa de investigación será coordinada por el equipo médico del Servicio de Oftalmología pediátrica del Hospital de Sant Joan de Déu,en concreto los Dres. Joan Prat, Jaume Català y Jesús Diaz, intrínsecamente abierto a la colaboración internacional.
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Científicos sugieren una nueva forma de tratar la ceguera asociada con la diabetes
9 de junio de 2015

Un equipo de investigadores de la Universidad Johns Hopkins y de la Universidad de Maryland, ambas en Estados Unidos, han realizado un estudio con células humanas cultivadas en el laboratorio en la que han descubierto que bloquear dos proteínas de crecimiento de los vasos sanguíneos podría ofrecer una nueva forma de tratar y prevenir una enfermedad ocular cegadora causada por la diabetes.

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El Gobierno Español ratifica el tratado de Marrakech
8 de junio de 2015

El Consejo de Ministros ha acordado en su reunión del pasado viernes, 29 de mayo de 2015, la adhesión de España al Tratado de Marrakech para facilitar el acceso a las obras publicadas a las personas ciegas, con discapacidad visual o con otras dificultades para acceder al texto impreso, al tiempo que ha dispuesto su remisión a las Cortes Generales para sacar adelante la adopción de este instrumento por la Asamblea General de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) una de las agencias especializadas de las Naciones Unidas.

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