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Margaret Creus nos habla de los ensayos clínicos. Dice, que el motivo de hablar del tema viene motivado por el fallido ensayo clínico ocurrido estos últimos días en Francia, lo que le hace preguntarse: ¿Por qué son necesarios? ¿Quien los regula? ¿Con qué garantías? ¿Vale la pena correr un riesgo para progresar en el conocimiento científico?

En este post encontraremos como se lleva a cabo un ensayo clínico; los organismos, legislaciones y guías de aplicación de éstos, al igual que los objetivos que se intentan alcanzar.

Podéis encontrar esta información en la última actualización del blog “Ped REtina”: https://pedretina.wordpress.com/2016/01/23/ensayos-clinicos-una-necesidad-para-avanzar-en-ciencia/

Nuevos retos en Investigación Biomédica

15 y 16 de marzo de 2016 en el HOTEL CROWNE PLAZA – Barcelona FIRA Center – Avinguda de Rius i Taulet, 1-3, BARCELONA.

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Dejamos a vuestra disposición una guía sobre pautas de actuación en la atención a la Baja visión

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El descubrimiento de tres genes más vinculados con el tipo más común de glaucoma podría resultar beneficioso para los esfuerzos por combatir a la enfermedad ocular, informan unos investigadores.

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La Dra. Margaret Creus es pediatra del CAP de Agramunt y madre de Roger, un adolescente que padece la enfermedad o condición de Stargardt. Rare Commons los ha entrevistado para conocer en primera persona su experiencia personal en relación con el proceso de diagnóstico de esta enfermedad que se engloba dentro del grupo de distrofias hereditarias de retina que investigan desde Rare Commons.

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Esta sección recopila las noticias más destacadas aparecidas
en los medios de comunicación sobre los últimos descubrimientos,
investigaciones, novedades tecnológicas, estudios, consejos relacionados
con las enfermedades de la retina y la salud visual en general.

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Las enfermedades minoritarias son un conjunto amplio y variado de diferentes trastornos que afectan a un pequeño número de personas. Estas enfermedades son crónicas y discapacitantes, suelen presentar una elevada tasa de morbi-mortalidad y disponen de escasos o nulos recursos terapéuticos.

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El proyecto VUELTA SOLIDARIA A ESPAÑA POR LAS ENFERMEDADES RARAS nace con el objetivo principal de dar a conocer las enfermedades raras (ER), animar a practicar deporte saludable, eliminar las barreras sociales y acercar a la población la realidad de los pacientes y familiares de ER y a su vez recaudar fondos para la continuidad de la investigación.

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Hoy 4 de enero es el Día Internacional del Braille, día que se celebra desde el año 2000 coincidiendo con el recuerdo de la fecha de nacimiento de 1809 del creador del sistema de escritura y de lectura táctil, Louis Braille.

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