retinosis.org

“La tecnología sanitaria y el paciente oftalmológico”

17 de Junio 2017, 10:00h a 13:30h
Sede de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA (Madrid C/ Arrieta nº12) (más…)

INVESTIGAR EN LA RETINA- III JORNADA: TU VISIÓN NOS UNE

PROGRAMA SÁBADO 10 DE JUNIO:

11:30h: Bienvenida y presentación de la Jornada
Dña. Ana Mercedes Fernández Caballero. Concejala de Sanidad del Ayuntamiento de Torrelavega.
D. Jesús Delgado Fernández. Coordinador en Cantabria de la Asociación ES Retina.

11:45h ponencias:
Las enfermedades hereditarias de la retina en Cantabria: Prevalencia, diagnóstico, clasificación y manejo de la Retinosis Pigmentaria, Stargardt, distrofia de conos, coroideremia, distrofia macular areolar, Usher y Leber.
Dra. Rosa María Coco Martín. Oftalmóloga Investigadora del Instituto de Oftalmobiología Aplicada Universidad de Valladolid (IOBA).

Promoviendo la autonomía personal en la Baja Visión.
D. Andrés Mayor Lorenzo. Tesorero de la Asociación Visión España y presidente de la Asociación ES Retina Asturias.

13:00h. Coloquio.

Sábado 10 de junio de 2017 Salón de Actos CIMA (La Lechera) Paseo de Rochefor Sur-Mer, s/nTorrelavega.
Información e inscripciones:
Correo: asturias@retinosis.org
Teléfonos: 984840330
619248469

Colaboran:
Gobierno de Cantabria. Consejería de Sanidad.
Ayuntamiento de Torrelavega.
ONCE.
Asociación Acción Visión España
FEDER.
Distintivo Tengo Baja Visión

Descargue el cartel de la Jornada en pdf en el siguiente enlace: CARTEL JORNADA TORRELAVEGA
Descargue la invitación en el siguiente enlace: Invitación Jornada

La enfermedad de Stargardt es la principal causa mundial de degeneración macular hereditaria. Solo en los Estados Unidos afecta a 30.000 personas, y constituye un reto comprenderla y encontrar un tratamiento. Mientras que esta enfermedad causa a menudo una pérdida grave de la visión central, su efecto sobre la vista y la retina puede variar en gran medida de un paciente a otro. El Stargardt normalmente afecta en la infancia o la adolescencia, pero hay formas que causan una pérdida significativa de la visión mucho más tarde en la vida. Asimismo, la visión de un paciente puede permanecer estable durante muchos años, antes de que se produzca una caída relativamente repentina y pronunciada.

El pasado 17 Feb. 2017 el Instituto de Investigación Clínica (CRI) de la Fundación Lucha contra la Ceguera (FFB) de Estados Unidos convocó a 70 de los mayores expertos mundiales en investigación sobre la enfermedad de Stargardt en Cleveland, Ohio, para discutir estos desafíos y el estado actual del desarrollo de terapias.
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La Distrofia Cristalina de Bietti (BCD) es una enfermedad degenerativa hereditaria del ojo, clasificada como enfermedad rara.
Cuyos síntomas incluyen depósitos (cristales) de color blancoamarillento brillante en la retina y en el limbo de la cornea; una progresiva atrofia de la retina y el Epitelio Pigmentario Retiniano(coroidecapilares y coroide) (las ultimas capas del ojo).Esto tiende a una progresiva ceguera nocturna y una perdida de agudeza visual. (más…)