Advances on the molecular diagnosis and therapy of retinal dystrophies
miércoles, 15 de julio de 2009
Workshop organizado por la Dra. Roser González Duarte, el Instituto de MicrocirugÃÂa Ocular de Barcelona IMO, la empresa Bidons Egara y el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), que se celebrará el próximo 10 de septiembre en la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona.
En dicho evento se compartirán los avances en el descubrimiento de las bases genéticas y moleculares, en el diagnóstico y en la terapia de las distrofias retinianas con cientÃÂficos de reconocido prestigio en su campo.
Programa
- 8:00 Registro
- 8:30 Opening of the workshop.
Prof. Roser GonzÃÂ lez Duarte. Meeting coordinator.
Prof. Borja Corcóstegui. Director of IMO.
Prof. Francisco Palau. Director of CIBERER
The molecular basis of retinal dystrophies and therapeutical targets
- 9:00 Prof. Robert E. Anderson
University of Oklahoma Health Sciences Center. USMolecular basis of autosomal dominant Stargardt Disease: a possible therapeutic role for very long chain polyunsaturated fatty acids
- 9:50 Prof. Joe G. Hollyfield
The Cleveland Clinic Foundation, Ohio. USThe molecular link between oxidation and inflammation in age-related macular
degeneration - 10:40 -11:10 Coffee break
Genetic basis and highthroughput diagnosis
- 11:10 Prof. Sandro Banfi
Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, ITInsights into the role of microRNAs in eye development and function
- 12:00 Prof. Bernhard H. F. Weber
Institute of Human Genetics,University Hospital, University of Regensburg, GEAn innovative approach to diagnostic testing in genetically heterogenous retinal dystrophies
- 12:50 Prof. Frans Cremers
Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, The NetherlandsThe best of two worlds: identification of novel retinal disease genes through identity-by-descent mapping of patients from inbred and outbred families
- 13:40 – 15:15 Lunch
Advances in molecular and cellular therapy
- 15:15 Prof. Rando Allikmets
Dept. of Ophthalmology, Columbia University, USThe sound of therapy: How do you solve a problem like Stargardt disease?
- 16:05 Prof. Muna I. Naash
University of Oklahoma Health Sciences Center, USCompacted DNA nanoparticles restore vision in models of retinal diseases
- 16:55 – 17:20 Coffee break
- 17:20 Prof. Raymond Lund
Casey Eye Institute, Oregon Health & Science University, USUse of human forebrain-derived progenitor cells to stabilize photoreceptor degeneration and vision loss
CLOSING LECTURE
- 18:10 Prof Andreas Gal
Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, GEThe genetic palate: Phenotypic hues and shades due to allelic and non-allelic modifiers.
- 19:00 Open discussion
- 19:30 Closing remarks. Prof. Roser GonzÃÂ lez.
Farewell. Prof. José Mª Millán. Coordinator of CIBERER. - 20:30 Gala dinner
La inscripción al Workshop para aquellas personas que puedan estar interesadas en asistir a este evento termina el 15 de agosto.
Para ello, es necesario que enviar cumplimentado el boletÃÂn de inscripción que está incluido en el programa a la dirección imendes@ciberer.es.
La cuota para la inscripción al Workshop es de 150 euros, y 50 euros para la cena de gala.
Más información: www.ciberer.es
24 de julio de 2009 a las 2:18
e tratado deinvestigar sobre la retinosis pigmentaria , ,o desprendimiento de retina ,, o,, la enfermadad de la retina star gate. y no e obtenido ninguna respueta, nesecito mas informacion , sobre estas enfermedades y sus pocibles curas , o soluciones, por favor nesecito informaacion,
20 de agosto de 2009 a las 18:53
mi padre esta perdiendo la vision considerablemente, supuestamente lo que el tiene es una atrofia retinocoroidea existe alguna cura para esto. gracias