Retinal implants can already restore sight to people who have lost it owing to degenerative eye diseases like macular degeneration or retinitis pigmentosa. Now new research suggests a way to make higher-quality, more biocompatible retinal implants by integrating living neural cells with a soft organic polymer semiconductor.
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German researcher Claus Cursiefen, MD, also affiliated with Harvard School of Medicine, reports good results with a surgical strategy that uses a single donor cornea to help two patients with differing corneal diseases
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Los investigadores dirigidos por los genetistas de la Universidad de Miami Miller School of Medicine han identificado un nuevo gen que causa retinitis pigmentosa, una forma de ceguera, poniendo fin a una familia al sur de la Florida de búsqueda de casi 20 años para la causa de tres de sus cuatro hijos a perder la vista.
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A team of researchers, led by University of Kentucky ophthalmologist Dr. Jayakrishna Ambati, has discovered a molecular mechanism implicated in geographic atrophy, the major cause of untreatable blindness in the industrialized world.
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With its mission of providing insight into issues surrounding blindness, the journal of the Association for Education and Rehabilitation of the Blind and Visually Impaired (AER) will now express that vision in its name.
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An important step towards the prospect of a therapy for retinitis pigmentosa, the most common form of hereditary blindness, has been made thanks to the work of researchers at the Telethon Institute of Genetics and Medicine in Naples (Tigem), which report in an article published in EMBO Molecular Medicine
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A team of investigators from Vanderbilt University and the University of Florida has identified a new candidate gene for the most common form of the eye disorder, primary open angle glaucoma (POAG).
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New University of Georgia research has found that a statin drug that is often known by the brand-name Lipitor may help prevent blindness in people with diabetes.
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Researchers in Belfast have just been awarded a grant of almost £125,000 by Action Medical Research – the leading UK-wide medical research charity dedicated to helping babies and children.
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The Stripe of Gennari develops even in those who are blind from birth and does not degenerate, despite a lack of visual input. This was discovered by Robert Trampel and colleagues from the Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences using magnetic resonance imaging.
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A team of scientists from Singapore is the first to identify a new gene that controls optic disc1 area, and confirm that two genes2 previously reported to govern optic disc size in Europeans are also key players in Singapore
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Genentech, Inc., a member of the Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), announced today that one of two Phase III studies evaluating monthly Lucentis® (ranibizumab injection) in patients with diabetic macular edema
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La Unidad de Investigación Oftalmológica Santiago Grisolí­a del Hospital Doctor Peset, de Valencia, está desarrollando desde hace varios años una lí­nea de investigación que pretende identificar genes y moléculas implicados en el glaucoma. Además, los investigadores trabajan para aislar y cultivar células madre del trabeculum, la red a través de la cual se elimina el humor acuoso del ojo y que, al obstruirse en el glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA), provoca una subida de la tensión ocular.
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Anteriormente, tres genes habí­an sido asociados al glaucoma humano, pero sólo explican una pequeña parte de los casos y no han arrojado mucha luz sobre el proceso. Los investigadores de Vanderbilt, coordinados por Rachel Kutchey y John Kutchey, han pasado a un modelo con genética más simple: un modelo canino de la enfermedad.
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Las ví­as de investigación que abren nuevas opciones terapéuticas despiertan gran interés entre los investigadores, según se ha puesto de manifiesto en la I Reunión Hispano-Portuguesa sobre Glaucoma, organizada por la Unidad de Investigación Oftalmológica Santiago Grisolí­a del Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia, y el Hospital de San Sebastián, en Santa Maria de Feira, Portugal.
Una de las opciones más novedosas se centra en las propiedades del sulfuro de hidrógeno en el sistema nervioso central (SNC).
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Un nuevo estudio sugiere que el fármaco oncológico Avastin podrí­a prevenir la ceguera en los bebés prematuros que nacen antes de que sus ojos estén desarrollados.
El estudio, publicado en The New England Journal of Medicine, demostró que una inyección de Avastin en los ojos de prematuros previno mejor la ceguera que la cirugí­a con láser, que es el tratamiento estandarizado cuando aparecen signos de la enfermedad.
Aun así­, se necesitan más estudios para probar la seguridad de las inyecciones.
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A continuación incluimos el resumen en castellano de un artí­culo interesante publicado en una web americana,acerca de una tecnologí­a, denominada a Cytovis, que tiene posibles aplicaciones terapéuticas, incluyendo la retinosis pigmentaria, y la reparación de las lesiones oculares.
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Synexus, la mayor empresa del mundo responsable de la inscripción de pacientes y ejecución de ensayos clí­nicos, ha ganado su primer contrato para realizar estudios oftalmológicos. La empresa con sede en Manchester ha anunciado su intención de participar en ensayos oftalmológicos a finales de octubre, tras negociaciones con los principales patrocinadores.
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El equipo de cientí­ficos chinos ha captado la imagen de un grupo de proteí­nas que, cuando mutan, pueden afectar la estructura del oí­do y causar sordoceguera. En la integridad del oí­do interno intervienen cinco proteí­nas, y el estudio -que hoy publica Science- se centra en dos de ellas: la miosina VIIA y la denominada Sans.
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Una empresa canadiense de biotecnologí­a, ha anunciado que su producto sintético retinoides orales para el tratamiento de la retinosis pigmentaria se ha concedido la designación de fármaco huérfano. La droga habí­a obtenido previamente la designación de fármaco huérfano de la FDA para el tratamiento de la Amaurosis congénita de Leber (LCA).
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Los ácidos omega-3 son de utilidad para prevenir la retinopatí­a en modelo murino. El grupo de Lois Smith, del Hospital Infantil de Boston, ha seguido a esos animales y ahora muestra en un estudio que se publica hoy en Science Translational Medicine cómo los ácidos omega-3 ofrecen esa protección, y propociona datos en los que dice que se puede utilizar con inhibidores de la COX, como la aspirina y los AINE, y no afectan a sus beneficios.
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