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Archivo para la categoría 'Medicina'

De Lancelot a Noa, EL VIAJE de la investigación para vencer la ceguera
4 de junio de 2021

Noa, su madre,Ana, Andrés Mayor, el Dr. Jaume Catala y David Sanchez.Su nombre era todo un desafío, Lancelot. Aquel perrito nacido en la Universidad de Cornell en Estados Unidos tenía que ser la punta de lanza que abriría el paso a la terapia génica como respuesta a las distrofias de retina hereditarias. (más…)

Ensayo clínico con células madre para el tratamiento de la retinosis pigmentaria.
27 de mayo de 2021

imagen de un ojo

La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de desórdenes genéticos que afectan la capacidad de la retina para responder a la luz, según indican desde la Academia Americana de Oftalmología. Se trata de una enfermedad hereditaria, que causa una pérdida lenta de la visión, aunque, por lo general, las personas que la padecen no quedan completamente ciegas. (más…)

La Fundación americana lucha contra la ceguera (FFB) sigue impulsando la investigación
12 de mayo de 2021

A pesar de los grandes avances en la investigación es necesario seguir buscando fondos con los que apoyar la investigación en este siglo XXI. Jose, desde Las Palmas comenta la información publicada por la Fundación Americana Lucha Contra la ceguera (FFB) (más…)

Conferencia Anual Retina UK 2021
2 de mayo de 2021

GeneticaComo cada primavera la Asociación Retina Reino Unido celebró su reunión anual de actualización en investigación para personas afectadas y sus familias en Enfermedades hereditarias de la Retina (IRD por sus siglas en inglés). Isabel Faixo, óptica-optometrista y colaboradora de Acción Visión España participó en esta sesión online que te traducimos en esta entrada. (más…)

Décimo primer Congreso Pasteur 2021. Integrando el conocimiento oftalmológico.
29 de abril de 2021

El congreso será  los días 10, 11 y 12 de Junio 2021, en formato Virtual. (más…)

La primera terapia génica en patología ocular llega a España
14 de abril de 2021

La Sanidad Pública española incluye en su cartera de servicios de farmacia el tratamiento Luxturna de la compañía Novartis para el tratamiento de una distrofia hereditaria de retina vinculada a mutaciones en el gen RPE65 que afecta sobre todo a personas en edad pediátrica. (más…)

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ESTUDIO RODOPSINA
12 de abril de 2021

Ensayo clínico en retinosis pigmentaria en el gen RHO. (más…)

Taller de genética para familias con enfermedades raras
3 de marzo de 2021

logo Fegerec

La Dra. María Jesús Sobrido, Neuróloga especialista en Genética Molecular e investigadora conduce este taller organizado porLa Federación Gallega de Enfermedades Raras (FEDEREG) sobre genética para familias con enfermedades raras. (más…)

El Dr. Carracedo dirigirá el programa de Medicina Genómica en España, con 7,5 millones de presupuesto
4 de enero de 2021

El programa de Medicina Genómica, uno de los tres que conforman la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT), contará con 7,25 millones de euros y su coordinación recae en el director del grupo de Medicina Genómica del CiMUS de la Universidad de Santiago de Compostela, el Dr. Ángel Carracedo. (más…)

La alimentación y la intensidad de luz ambiental son dos factores muy importantes a tener en cuenta en la retinosis pigmentaria.
7 de noviembre de 2020

logo Universidad de AlicanteLa tesis doctoral de Oksana Kutsyr proone unas conclusiones importantísimas a tener en cuenta a partir de sus trabajos con modelos animales. (más…)