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Archivo para la categoría 'Patologías'

Participa en el estudio Objetivo DMAE
5 de septiembre de 2019

Imagen de un paciente en una consulta oftalmológica.

Imagen de un paciente en una consulta oftalmológica.

Si tienes Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) necesitamos tu ayuda en un estudio en el que estamos colaborando impulsado por las asociaciones Acción Visión España, Mácula Retina y por Novartis Farmacéutica.

Los pacientes somos los protagonistas de nuestra enfermedad y necesitamos tu ayuda para conocer cómo la DMAE nos afecta a nuestras vidas, y así poder conocer opciones de mejora. (más…)

Enfermedad de Eales
27 de mayo de 2019

La enfermedad de Eales (EE) es una enfermedad veno-oclusiva idiopática e inflamatoria de la retina caracterizada por tres fases: vasculitis, oclusión y neovascularización retiniana, conduciendo a hemorragias vítreas recurrentes y a la pérdida de visión. (más…)

¿Qué es el albinismo? La falta de pigmentación no es la respuesta correcta
8 de febrero de 2018

Vamos caminando por la calle y nos cruzamos con una chica joven, con el pelo y la piel muy blanca y que lleva gafas oscuras. Probablemente pensaremos que se trata de una persona albina que necesita las gafas para no deslumbrarse con el sol y debe cuidar su piel con cremas protectoras. La mayoría realizaríamos inconscientemente este rápido análisis y seguiríamos caminando, sin imaginar que esa persona albina en realidad padece una discapacidad visual severa tan relevante como para ser considerada ceguera legal; es decir, la que supone una agudeza visual inferior al 10% de la visión normal. (más…)

Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt
17 de enero de 2017

Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. La Ley de Medicamentos Huérfanos de Estados Unidos proporciona un estatuto especial a los fármacos y productos biológicos destinados a un tratamiento seguro y efectivo, el diagnóstico o la prevención de enfermedades raras y trastornos que afectan a menos de 200.000 personas en el país. Este es el caso de la enfermedad de Stargardt, que afecta a menos de 40.000 personas en Estados Unidos.

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Enfermedad de Norrie
6 de junio de 2016

La enfermedad de Norrie es un trastorno vítreo-retiniano raro ligado al cromosoma X caracterizado por un desarrollo retiniano anómalo y ceguera congénita. Entre las manifestaciones asociadas habitualmente están la pérdida de audición neurosensorial y el retraso en el desarrollo, la discapacidad intelectual y los trastornos del comportamiento. (más…)

Las 7 claves sobre la cirugía de cataratas que debes saber
21 de febrero de 2016

Esta enfermedad ocular es muy frecuente entre la población de la tercera edad

El oftalmólogo realiza la delicada cirugía de cataratas utilizando un microscopio, instrumentos miniaturizados y otros modernos dispositivos tecnológicos. Aunque mucha gente así lo cree, no se usan rayos láser para eliminar las cataratas.

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Enfermedades maculares que simulan DMAE
13 de marzo de 2015

Dra. Rosa María Coco Martín, Investigadora del Instituto Universitario de Oftalmolobiología Aplicada (IOBA).
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El Síndrome de Charles Bonnet: Alucinaciones Visuales en Pacientes con Baja Visión
16 de octubre de 2014

Artículo Científico.

Dra. Elena Rodríguez Neila. Facultativo Especialista de Área de Oftalmología. Unidad de Vítreo y Retina. Complejo Hospitalario de Cáceres.

INTRODUCCIÓN

Charles Bonnet describió por primera vez, en 1760, el síndrome caracterizado por alucinaciones visuales en pacientes mayores con discapacidad visual, aunque también se ha descrito en pacientes con buena visión y, en baja visión, en jóvenes y niños.

Los pacientes afectados por este síndrome no suelen padecer ninguna enfermedad psiquiátrica y son conscientes de que sus alucinaciones visuales no son reales.

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Guía: «Procesos asistenciales en retinopatías»
16 de julio de 2014

Destacados oftalmólogos han impulsado la obra “Procesos asistenciales en retinopatías: Degeneración Macular asociada a la edad, Retinopatía Diabética y Oclusiones venosas de la Retina” con la colaboración de Novartis.

Destacados oftalmólogos de todo el país han presentado el libro ‘Procesos asistenciales en retinopatías: Degeneración Macular asociada a la edad, Retinopatía Diabética y Oclusiones venosas de la Retina’, una obra que tiene por objetivo de sistematizar y mejorar la atención al paciente con patologías retinianas. Se trata de una iniciativa de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), impulsada con la colaboración de Novartis.

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La epigenética en la regulación de los factores de crecimiento relacionados con el glaucoma en la malla trabecular
15 de junio de 2014

Medcenter

El glaucoma es la principal causa de ceguera en Estados Unidos y en todo el mundo. Esta enfermedad produce daño progresivo e irreversible al nervio óptico y la función visual.

El principal factor de riesgo para el glaucoma de ángulo abierto primario (GAAP), el principal tipo de glaucoma, es el aumento de la tensión intraocular (TIO). La elevación de la tensión intraocular en pacientes con glaucoma se debe a lesiones glaucomatosas de la malla trabecular (MT) y alteración de la función de ésta con un incremento de la resistencia al flujo de salida del humor acuoso. En la malla trabecular glaucomatosa (MTG) hay un depósito excesivo de proteína de la matriz extracelular (MEC). Muchos estudios han señalado que las vías de señalización celular, como el factor de crecimiento transformador beta (TGF-β) y las vías de señalización Wnt, desempeñan papeles clave en la homeostasis de la malla trabecular. Los factores de crecimiento que se relacionan con estas vías, como TGFβ2, gremlina y sFRP1, se hallan en concentraciones más altas en las células de la MTG en comparación con las células de la malla trabecular normal.

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