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Prepárate para sumar kilómetros con Es Retina y el equipo StargardGo para apoyar la investigación de las distrofias hereditarias de retina corriendo,caminando, nadando, haciendo ejercicio físico haya donde te encuentres y compartiéndolo en las redes con nosotros. Consigue tu dorsal y muévete con Es Retina.
Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento in útero en un modelo en ratón. (más…)
La federación española de sordoceguera FESOCE ha creado la guía: ¿ Que hacer si ingresa una persona con sordoceguera? orientada a los profesionales sanitarios para la correcta atención a este colectivo (más…)
realización de prueba oftalmológica
La pérdida de las células de la retina sensibles a la luz es el destino común en muchas de las enfermedades de esta zona del ojo, hecho que puede conducir a una ceguera irreversible (más…)
La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR). (más…)
Los ensayos clínicos se basan en investigaciones sólidas que se iniciaron hace más de 15 años para construir y optimizar las herramientas moleculares, definir los parámetros clínicos para evaluar los efectos de las terapias y, por tanto, marcan el camino a seguir para desarrollar nuevas estrategias para el tratamiento de otras enfermedades oculares causadas por genes que aún hoy no son objeto de terapia. (más…)
Imagen de un paciente en una consulta oftalmológica.
Si tienes Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) necesitamos tu ayuda en un estudio en el que estamos colaborando impulsado por las asociaciones Acción Visión España, Mácula Retina y por Novartis Farmacéutica.
Los pacientes somos los protagonistas de nuestra enfermedad y necesitamos tu ayuda para conocer cómo la DMAE nos afecta a nuestras vidas, y así poder conocer opciones de mejora. (más…)
La enfermedad de Eales (EE) es una enfermedad veno-oclusiva idiopática e inflamatoria de la retina caracterizada por tres fases: vasculitis, oclusión y neovascularización retiniana, conduciendo a hemorragias vítreas recurrentes y a la pérdida de visión. (más…)
Vamos caminando por la calle y nos cruzamos con una chica joven, con el pelo y la piel muy blanca y que lleva gafas oscuras. Probablemente pensaremos que se trata de una persona albina que necesita las gafas para no deslumbrarse con el sol y debe cuidar su piel con cremas protectoras. La mayoría realizaríamos inconscientemente este rápido análisis y seguiríamos caminando, sin imaginar que esa persona albina en realidad padece una discapacidad visual severa tan relevante como para ser considerada ceguera legal; es decir, la que supone una agudeza visual inferior al 10% de la visión normal. (más…)
Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. La Ley de Medicamentos Huérfanos de Estados Unidos proporciona un estatuto especial a los fármacos y productos biológicos destinados a un tratamiento seguro y efectivo, el diagnóstico o la prevención de enfermedades raras y trastornos que afectan a menos de 200.000 personas en el país. Este es el caso de la enfermedad de Stargardt, que afecta a menos de 40.000 personas en Estados Unidos.