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Archivo para la categoría 'Patologías'

Jornada sobre Catarata Congénita y pediátrica.
30 de abril de 2021

Logo accesdeluzJornada sobre Catarata Congénita y pediátrica, organizada por la Sección de Oftalmología Infantil del Hospital Universitario La Paz (Madrid), en colaboración con ACCESDELUZ. (más…)

Ensayo clínico sueco de terapia génica para la retinosis pigmentaria RLBP1 en curso en Estocolmo, Suecia
22 de abril de 2021

En agosto de 2018, Novartis comenzó su ensayo clínico CPK850 para la retinosis pigmentaria en el Hospital Oftalmológico Sankt Eriks en Estocolmo, Suecia. Anders Kvanta, profesor y cirujano de retina en el Instituto Karolinska con sede en Estocolmo, está liderando el estudio como investigador principal. Esta es una primicia mundial para el tratamiento de mutaciones de retinosis pigmentaria (RP) basadas en RLBP1. (más…)

Agudeza Visual y Stargardt, una realidad desconocida.
8 de abril de 2021

Agudeza visual y stargardtEl autor de este documento, Jose Muñoz, nos planta numerosas preguntas que consideramos muy necesarias y sobre las que te invitamos a reflexionar (más…)

Día Mundial del Glaucoma.
12 de marzo de 2021

Cada 12 de marzo se celebra el Día Mundial del Glaucoma, un padecimiento que engloba hasta 60 enfermedades oculares que pueden ocasionar la ceguera del paciente, producto de una degeneración progresiva del nervio ocular. (más…)

Utilizan la terapia génica y una nueva proteína sensible a la luz para restaurar la visión en ratones
26 de octubre de 2020

ratón blanco

Una proteína sensible a la luz recientemente desarrollada llamada opsina MCO1 restaura la visión en ratones ciegos cuando se une a las células bipolares (más…)

El próximo 12 de julio Muévete por Es Retina Asturias con StargardtGo.
11 de junio de 2020

Prepárate para sumar kilómetros con Es Retina y el equipo StargardGo para apoyar la investigación de las distrofias hereditarias de retina corriendo,caminando, nadando, haciendo ejercicio físico haya donde te encuentres y compartiéndolo  en las redes con nosotros. Consigue tu dorsal y muévete con Es Retina.

(más…)

Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento.
27 de mayo de 2020

logo genotipiaRevierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento in útero en un modelo en ratón. (más…)

Sordoceguera y Covid-19
25 de mayo de 2020

Logo fesoceLa federación española de sordoceguera FESOCE ha creado la guía: ¿ Que hacer si ingresa una persona con sordoceguera? orientada a los profesionales sanitarios para la correcta atención a este colectivo (más…)

Desarrollan una nueva técnica para luchar contra la ceguera irreversible
16 de abril de 2020

realización de prueba oftalmológica

realización de prueba oftalmológica

La pérdida de las células de la retina sensibles a la luz es el destino común en muchas de las enfermedades de esta zona del ojo, hecho que puede conducir a una ceguera irreversible (más…)

Ensayo clínico en retinosis pigmentaria para mutaciones en el gen CRB1
10 de abril de 2020

La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR). (más…)