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Jornada sobre Catarata Congénita y pediátrica, organizada por la Sección de Oftalmología Infantil del Hospital Universitario La Paz (Madrid), en colaboración con ACCESDELUZ. (más…)
En agosto de 2018, Novartis comenzó su ensayo clínico CPK850 para la retinosis pigmentaria en el Hospital Oftalmológico Sankt Eriks en Estocolmo, Suecia. Anders Kvanta, profesor y cirujano de retina en el Instituto Karolinska con sede en Estocolmo, está liderando el estudio como investigador principal. Esta es una primicia mundial para el tratamiento de mutaciones de retinosis pigmentaria (RP) basadas en RLBP1. (más…)
El autor de este documento, Jose Muñoz, nos planta numerosas preguntas que consideramos muy necesarias y sobre las que te invitamos a reflexionar (más…)
Cada 12 de marzo se celebra el Día Mundial del Glaucoma, un padecimiento que engloba hasta 60 enfermedades oculares que pueden ocasionar la ceguera del paciente, producto de una degeneración progresiva del nervio ocular. (más…)
ratón blanco
Una proteína sensible a la luz recientemente desarrollada llamada opsina MCO1 restaura la visión en ratones ciegos cuando se une a las células bipolares (más…)
Prepárate para sumar kilómetros con Es Retina y el equipo StargardGo para apoyar la investigación de las distrofias hereditarias de retina corriendo,caminando, nadando, haciendo ejercicio físico haya donde te encuentres y compartiéndolo en las redes con nosotros. Consigue tu dorsal y muévete con Es Retina.
Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento in útero en un modelo en ratón. (más…)
La federación española de sordoceguera FESOCE ha creado la guía: ¿ Que hacer si ingresa una persona con sordoceguera? orientada a los profesionales sanitarios para la correcta atención a este colectivo (más…)
realización de prueba oftalmológica
La pérdida de las células de la retina sensibles a la luz es el destino común en muchas de las enfermedades de esta zona del ojo, hecho que puede conducir a una ceguera irreversible (más…)
La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR). (más…)