Reclutamiento de pacientes del gen USH2A exón 13 para ensayo clínico en humanos.
17 de febrero de 2022
Dos ensayos clínicos (Sirius y Celeste) para la retinosis pigmentaria y el síndrome de Usher. (más…)
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Archivo para la categoría 'Síndrome de Usher'
Reclutamiento de pacientes del gen USH2A exón 13 para ensayo clínico en humanos.
Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento.
27 de mayo de 2020
Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento in útero en un modelo en ratón. (más…)
Sordoceguera y Covid-19
25 de mayo de 2020
La federación española de sordoceguera FESOCE ha creado la guía: ¿ Que hacer si ingresa una persona con sordoceguera? orientada a los profesionales sanitarios para la correcta atención a este colectivo (más…)
Síndrome de Usher
26 de agosto de 2013
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE USHER?
Es una enfermedad hereditaria que causa sordera o hipoacusia desde el nacimiento, y deterioro de la visión debido a una alteración del ojo denominada Pigmentaria.
El Síndrome de Usher es la entidad más frecuente dentro de las formas sindrómicas de Retinosis Pigmentaria. Se trata de un conjunto de enfermedades caracterizadas por la asociación de Retinosis Pigmentaria, pérdida de la audición y en algunos casos alteración del equilibrio.