Dan un paso clave hacia un nuevo tratamiento de la ceguera hereditaria. Científicos de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregón (OSU), en Estados Unidos, han demostrado en modelo animales la posibilidad de utilizar nanopartículas lipídicas y ARN mensajero, la tecnología en la que se basan las vacunas COVID-19, para tratar la ceguera asociada a una rara enfermedad genética.

Los investigadores desarrollaron nanopartículas capaces de penetrar en la retina neural y administrar ARNm a las células fotorreceptoras cuyo correcto funcionamiento hace posible la visión, según publican en la revista ‘Science Advances’. El estudio, dirigido por el profesor asociado de ciencias farmacéuticas de la OSU Gaurav Sahay, el estudiante de doctorado del Estado de Oregón Marco Herrera-Barrera y la profesora adjunta de oftalmología de la Oregon Health & Science University Rene …

El estudio, dirigido por el profesor asociado de ciencias farmacéuticas de la OSU Gaurav Sahay, el estudiante de doctorado del Estado de Oregón Marco Herrera-Barrera y la profesora adjunta de oftalmología de la Oregon Health & Science University Renee Ryals, ha superado la principal limitación del uso de nanopartículas lipídicas (NPL) para transportar material genético con fines de terapia visual: conseguir que lleguen a la parte posterior del ojo, donde se encuentra la retina.

Los lípidos son ácidos grasos y compuestos orgánicos similares, incluidos muchos aceites y ceras naturales. Las nanopartículas son diminutos fragmentos de material cuyo tamaño oscila entre una y cien milmillonésima parte de un metro. El ARN mensajero da instrucciones a las células para fabricar una proteína determinada.

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Entrada publicada el miércoles, 18 de enero de 2023 a las 11:39
Categoría: Ensayos clínicos, Investigación, Tratamientos
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