La Comisión Europea ha autorizado el uso de pegaptanib comercializado por Pfizer como ´Macugen´ para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular informó hoy la compañí­a en un comunicado.

La DMAE neovascular es una enfermedad degenerativa que destruye el centro del campo visual e impide al paciente realizar actividades cotidianas como conducir leer o ver la televisión y se estima que se producen 200.000 casos nuevos anuales en Europa con un aumento de la incidencia a causa del envejecimiento de la población en las sociedades industrializadas.

´Macugen´ es un fármaco indicado para el tratamiento de la DMAE neovascular independientemente del subtipo la localización y el tamaño de la lesión y de la agudeza visual del paciente. Esto posibilita según la compañí­a el tratamiento de gran número de pacientes que no han respondido a las terapias disponibles hasta ahora que precisan una actuación por métodos fí­sicos como la fotocoagulación láser y la terapia fotodinámica.

Los estudios clí­nicos realizados han demostrado la utilidad de este medicamento a la hora de prevenir y reducir la pérdida de visión en pacientes con DMAE neovascular con unas tasas de eficacia que duplican las de los tratamientos habituales.

La pérdida de visión originada por la DMAE se produce a consecuencia de un crecimiento anormal de nuevos vasos sanguí­neos en la mácula un proceso que causa sangrado acumulación de fluidos en la retina y la formación de tejido cicatricial. De este modo la enfermedad avanza rápidamente pudiendo producir ceguera en tan sólo dos años tras el diagnóstico.

Noticia original aparecida en
Boletí­n Informativo e-oftalmologia, 08/02/2006


www.e-oftalmologia.com

Entrada publicada el miércoles, 8 de febrero de 2006 a las 2:50
Categoría: Tratamientos
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