Ensayo clÃÂnico para pacientes con mutación genética conocida: RPE65 o LRAT
miércoles, 27 de abril de 2011
Un grupo europeo de investigación propone realizar un ensayo clÃÂnico con pacientes diagnosticados de amaurosis congénica de Leber LCA cuya mutación genética sea RPE65 o LRAT.
El primer criterio de inclusión para poder participar es disponer de un estudio genético que coincida con dicha mutación. Si no disponemos de esa información no podremos participar en dicho estudio.
Criterios
- Sujetos entre 18 a 65 años de edad
- Confirmación del laboratorio de la mutación de RPE65 o LRAT
- La “mejor agudeza visual corregida” de 3 letras o mejor (20/800 Snellen equivalente) o fotorreceptores viables en OCT
Si estás interesado en participar y reunes los requisitos contacta con la asociación Retina Asturias:
E-mail: asturias@retinosis.org
Web: www.retinosis.org
29 de abril de 2011 a las 13:46
Hola, yo tengo retinosis pigmentaria, y no me importarÃÂa participar, aunque no tengo diagnostico genéitico y no si tengo el perfil adecuado.Tampoco se en que consiste el ensayo clÃÂnico. Si pudieran aportarme información les estarÃÂa muy agradecido. Sin otro particular, atte. Manuel Montoro Sánchez
29 de abril de 2011 a las 19:32
HOLA,UN SALUDO CORDIAL ES UN PASIENTE FEMENINO DE 65 AÑOS DE EDAD,15 AÑOS CON LA ENFERMEDAD Y 8 AÑOS QUE PERDIO TODO EL CAMPO VISUAL NO TIENE NINGUN ANTECEDENTE FAMILIAR CON ESTA ENFERMEDAD QUISIERA UNA INFORMACION SOBRE LOS ENSAYOS CLINICOS ES DE POCOS RECURSOS Y MI RECIDENCIA ES EN VENEZUELA,GRACIAS
30 de abril de 2011 a las 10:57
soy una enferma de retinosis pigmentaria,tengo 61 años,aún conservo una agudeza visual de un 30%aproximadamente, aunque mi campo visual hacia los lados es escaso y hacia abajo prácticamente nulo.
agradeceria información sobre la investigación citada.Gracias
Rosario