La inhibición de la biosÃÂntesis de ceramida conserva la estructura y función de los fotorreceptores en un modelo de ratón de la retinitis pigmentosa.
lunes, 25 de octubre de 2010
Usando la degeneración de la retina 10 (RD10) modelo de ratón de RP, un grupo de investigadores italianos encabezados por Enrique Strettoi, desde el Consejo Nacional Italiano de Investigación (CNR) y Ghidoni Riccardo, de la Universidad de Milán, investigó el papel de la ceramida, un lÃÂpido molécula utilizada por las células como un mensajero pro-apoptóticos, en la degeneración de la retina. El grupo de investigadores probó la posibilidad de que la pérdida de fotorreceptores podrÃÂa ser frenada o bloqueada al interferir con la ceramida vÃÂa de señalización de la apoptosis in vivo.
Los experimentos llevan a la conclusión de que los niveles de ceramida aumento de la retina en ratones RD10 durante el perÃÂodo de máxima fotorreceptor muerte. Por otra parte, una única inyección intraocular de myriocin, un potente inhibidor de la enzima limitante de la biosÃÂntesis de la ceramida, bajó los niveles de ceramida la retina a los valores normales y rescató a los fotorreceptores de la muerte apoptótica no invasiva y el tratamiento a largo plazo se logra utilizando gotas para los ojos que consiste en una suspensión de lÃÂpidos sólidos nanopartÃÂculas cargadas con myriocin.
Tal tratamiento no invasivo reduce ceramida la retina de una manera similar a las inyecciones intraoculares, lo que indica que las nanopartÃÂculas funcionó como un vector que permite la administración de fármacos trans-ocular. El tratamiento prolongado (más de 20 dÃÂas) con nanopartÃÂculas sólidas lipÃÂdicas mayor supervivencia de los fotorreceptores, conserva la morfologÃÂa de los fotorreceptores, y amplió la capacidad de la retina que responden a la luz según la evaluación de electrorretinografÃÂa.
En conclusión, farmacológicas dirigidas a la biosÃÂntesis de ceramida frenado la progresión de la PR en un modelo de ratón, y por lo tanto puede representar una estrategia terapéutica para el tratamiento de esta enfermedad en los seres humanos. Transacciones de administración ocular de fármacos transportados en nanopartÃÂculas sólidas lipÃÂdicas, como experimentado en este estudio, puede facilitar el tratamiento continuo, no invasivo de pacientes con RP y otras patologÃÂas de la retina.
El estudio fue publicado en la sección de NeurobiologÃÂa de la PNAS y fue co-escrito por Claudia Gargini, de la Universidad de Pisa, y Gasco Paolo, de Nanovector, la sede en TurÃÂn biotecnologÃÂa que patentó el nanopartÃÂculas utilizadas para la entrega. investigadores jóvenes participaron en el estudio.
El proyecto de investigación fue co-financiado por la Sociedad Británica Retintis Pigmentaria.
FUENTE: Periodismodeverdad.com