Nuevo ensayo clÃnico para el gen CEP290 responsable de Amaurosis Congénita de leber (LCA)
martes, 3 de enero de 2023
La Fundación Americana Lucha Contra la Ceguera (FFB) se complace en anunciar que Ocugen, Inc., una compañÃa biofarmacéutica, está realizando un ensayo clÃnico de seguridad y eficacia de Fase I/II para estudiar un nuevo producto en investigación para la amaurosis congénita de Leber (LCA). ) y actualmente está reclutando pacientes.
La investigación propone una nueva terapia diseñada para retardar o revertir los efectos de la LCA en adultos.
En investigación significa que la terapia del estudio solo se puede usar en estudios de investigación clÃnica.
Los participantes calificados recibirán lo siguiente sin costo alguno:
• Pruebas de laboratorio relacionadas con el estudio, exámenes oftálmicos y fÃsicos
• Acceso a una nueva terapia de estudio
• Monitoreo y soporte por un equipo dedicado de profesionales de la salud
¿Quién puede unirse al estudio?
Puede calificar para el estudio si tiene 18 años de edad o más y tiene un diagnóstico de RP con una de las siguientes mutaciones:
• Bialélica autosómica recesiva CEP290
Si tiene LCA y no está seguro del tipo de mutación de LCA que tiene, puede hablar con su oftalmólogo o comunicarse con el equipo de Ocugen utilizando la información a continuación.
Para recibir más información sobre este estudio, o si usted o alguien que conoce puede calificar, comunÃquese con nosotros:
Por correo electrónico: Clinical.Request@Ocugen.com
Por teléfono: Shane Spence al +1 (484) 237-3384; o Sahar Matloob al +1 (610) 871-6270
Accede a la noticia completa en inglés en la web:
11 de abril de 2024 a las 16:27
Hola mi hijo tiene el mismo gen cep290 y me gustarÃa tener más información sobre este estudio por favor.
Actualmente está sometiéndose a un estudio en Bélgica con el doctor Bart Leroy .
Espero contestación pronto
Muchas gracias