La Fundación Americana Lucha Contra la Ceguera (FFB) se complace en anunciar que Ocugen, Inc., una compañía biofarmacéutica, está realizando un ensayo clínico de seguridad y eficacia de Fase I/II para estudiar un nuevo producto en investigación para la amaurosis congénita de Leber (LCA). ) y actualmente está reclutando pacientes.

La investigación propone una nueva terapia diseñada para retardar o revertir los efectos de la LCA en adultos.

 

En investigación significa que la terapia del estudio solo se puede usar en estudios de investigación clínica.

 

Los participantes calificados recibirán lo siguiente sin costo alguno:

 

• Pruebas de laboratorio relacionadas con el estudio, exámenes oftálmicos y físicos

• Acceso a una nueva terapia de estudio

• Monitoreo y soporte por un equipo dedicado de profesionales de la salud

 

¿Quién puede unirse al estudio?

 

Puede calificar para el estudio si tiene 18 años de edad o más y tiene un diagnóstico de RP con una de las siguientes mutaciones:

• Bialélica autosómica recesiva CEP290

Si tiene LCA y no está seguro del tipo de mutación de LCA que tiene, puede hablar con su oftalmólogo o comunicarse con el equipo de Ocugen utilizando la información a continuación.

 

Para recibir más información sobre este estudio, o si usted o alguien que conoce puede calificar, comuníquese con nosotros:

Por correo electrónico: Clinical.Request@Ocugen.com

Por teléfono: Shane Spence al +1 (484) 237-3384; o Sahar Matloob al +1 (610) 871-6270

 

Accede a la noticia completa en inglés en la web:

https://contentsharing.net/actions/email_mobile_web_version.cfm?recipient_id=4396142441&message_id=22520918&user_id=FFBlindnes&jobid=58109613

Entrada publicada el martes, 3 de enero de 2023 a las 10:38
Categoría: Amaurosis congénita de Leber (LCA), Ensayos clínicos, Investigación
Feed de comentarios de esta entrada: RSS 2.0

• Dejar un comentario
• trackback