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Posibles terapias de enfermedades neurodegenerativas de la retina
Sábado, 22 de Marzo de 2008

Retina Comunidad Valenciana te invita a la conferencia que ofrecerá el Dr. Nicolás Cuenca Navarro, profesor de Biologí­a Celular del Departamento de Fisiologí­a y Microbiologí­a de la Universidad de Alicante., el próximo sábado dí­a 5 de abril de 2008, a partir de las 10:30 de la mañana en el salón de actos de la ONCE en Alicante, Av. de Aguilera nº 43

En esta charla se dará un repaso a los últimos conocimientos sobre Retinosis Pigmentaria, Stargardt, Coroideremia y demás enfermedades hereditarias y degenerativas de la retina.

Aprovechamos la ocasión para recordaros que tenéis a vuestra disposición a Mª íngeles Navarro, trabajadora social, todos los martes de 10:00 a 14:00h. en el Edif. ONCE y en el teléfono 965 102 144.

Para más información contacta con

RETINA COMUNIDAD VALENCIANA
Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria
Av. Barón de Cárcer, 48 ”“ 7º – J 46001 VALENCIA
Tno: 963 511 735 / Fax: 963 382 215
E-mail: valenciarp@terra.es
Web: http://www.retinacv.com

5 Comentarios sobre “Posibles terapias de enfermedades neurodegenerativas de la retina”

  1. Joaquina Fernández dice:

    Buen profesor y excelente profesional don Nicolás Cuenca Navarro que cada vez nos asombra con sus avances en el campo de la Retinosis Pigmentaria. Dará los últimos avances y a ver si nos los viene a demostrar.

  2. jorge dice:

    espero con ancias su resutados mucha gracias por su dedicacion para ayudar que dios se lo pague

  3. Eduardo dice:

    Estuve en la conferencia y disfruté mucho con tanta información y tan didacticamente explicada por el profesor. Es un lujo tenerle investigando nuestra enfermedad. GRACIAS Don Nicolás.
    Un dato de los muchos que dió; Para los que padezcan de Stargardt, la vitamina A está desaconsejada
    Qué lástima que no se grabó.
    ínimo , que cada vez estamos más cerca.

  4. mayra ortiz calixto dice:

    hola soy mayra tengo un hijo de apenas 3 anos que es invidente le de tectaron retinoblastoma bilateral alos tres meses de edad luchamos por por salvarle su vista pero la perdio y le imputaron los dos ojos yo qquisiera en contrar si existe una asociasion para ellos o una cirujia soy una madre muy desesperada ya que daria mis ojos para que el el vea la luz ya que yo ya la conoci muchas gracias

  5. Franklin Ibarra dice:

    Es primera vez q entro en ésta página, deseo me envie la última informacion sobre retinosis pigmetaria a mi correo.Igualmente me gustarí­a asistir a encuetros o eventos relacionado con el tema.De ello le estaré agradecido

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