Sumario de la Revista VISIÓN: lucha contra la ceguera, nº 30, junio de 2007
jueves, 28 de junio de 2007
Accede a tdos los contenidos de la revista VISIÓN nº 30, lucha contra la ceguera, tanto en formato html, como en pdf, o solicita la versión sonora en casete.
Versión en HTML
- EDITORIAL: diagnóstico para todos: un paso absolutamente necesario
- Convocatoria de ayudas a la investigación FUNDALUCE 2007
- FUNDALUCE resuelve su convocatoria de ayuda a la investigación
- Gente comprometida
- Análisis de ligamiento hightrougput para identificar nuevos genes de retinosis pigmentaria
- Distrofias retinianas: unidad de control en la Comunidad Canaria
- 2007 año de la ciencia en España
- Diagnótico genético preimplantacional de enfermedades hereditarias
- Los nuevos tratamientos antiangiogénicos para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) exudativa
- Postales contra la ceguera
- FARPE forma parte de tu vida
- VISIÓN habla con… el Dr. Vidente Rodríguez, presidente del 83 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología.
- Recuperación de la expresión de marcadores moleculares en la retina de un modelo de amaurosis congénita de Leber, tras terapia génica
- Castilla León se vuelca con FUNDALUCE
- Terapia Génica en el tratamiento del síndrome de Usher
- Asturias: renueva su compromiso con la investigación
- Canarias. Eaprobado el protocolo de actuación en distrofias retinianas
- Andalucía: La Asociación colabora con la Universidad de Granada
- Castilla-León: la ciudad de ívila abre sus murallas a la retinosis
- Catalunya: La asociación de retinosis cambia de domicilio
- Retina Navarra: Construyendo un futuro entre todos
- Comunidad Valenciana: Una apuesta por la invetigación
- Aragón El sonido del agua
- Breves
- Los libros de VISIÓN”¦ El grito de la gaviota
- Directorio de la Federación de Asociaciones de Afectados/as por Retinosis Pigmentaria del Estado Español. FARPE
- Créditos de VISIÓN nº 30
Asociaciones
Versión en PDF
La versión sonora en formato CDROM se puede solicitar en las asociaciones miembro de FARPE o llamando al 915320707 o enviando un correo a faarpee@retinosis.org
Versión en mp3: edición sonora
- EDITORIAL: diagnóstico para todos: un paso absolutamente necesario
- Convocatoria de ayudas a la investigación FUNDALUCE 2007
- FUNDALUCE resuelve su convocatoria de ayuda a la investigación
- Gente comprometida
- Análisis de ligamiento hightrougput para identificar nuevos genes de retinosis pigmentaria
- Distrofias retinianas: unidad de control en la Comunidad Canaria
- 2007 año de la ciencia en España
- Diagnótico genético preimplantacional de enfermedades hereditarias
- Los nuevos tratamientos antiangiogénicos para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) exudativa
- Postales contra la ceguera
- FARPE forma parte de tu vida
- VISIÓN habla con… el Dr. Vidente Rodríguez, presidente del 83 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología.
- Recuperación de la expresión de marcadores moleculares en la retina de un modelo de amaurosis congénita de Leber, tras terapia génica
- Castilla León se vuelca con FUNDALUCE
- Terapia Génica en el tratamiento del síndrome de Usher
- Breves
- Los libros de VISIÓN”¦ El grito de la gaviota
- Directorio de la Federación de Asociaciones de Afectados/as por Retinosis Pigmentaria del Estado Español. FAARPEE
- Créditos de VISIÓN nº 30
Asociaciones
Gracias por tu colaboración
28 de agosto de 2007 a las 12:13
hola,estoy afectada de RP conservo los 15º de vision central me gustaria saber ¿cuantos son los grados que corresponden en una vision normal?muc
12 de marzo de 2008 a las 18:34
Hola, tengo 42 años y me diagnosticaron un stargard a los once.Me gustaría recibir información sobre esta nueva terapia génica.Muchas gracias,Maite.
3 de octubre de 2008 a las 1:23
hola soy janneth tengo un niño de cuatro años le diagnosticaron distrofia retinaria mixta incipiente quier saber que es y que debo hacer, estoy muy angustiada